Фурана

Cтраница 1

Фураны, замещаются по пятому положению. [1]

Фураны окисляются также перманганатом или азотной кислотой, образуя кетоны или кислоты. [2]

Фураны ведут себя как 1 3-диены, они склонны к реакциям присоединения. [3]

Фураны [1] - летучие, довольно устойчивые соединения, обладающие ным запахом. Фуран получают в газовой фазе фурфурола ( 2-формилфурана, фуран-2 -), который производят в больших количествах действием кислот на растительное сырье, главным образом на овсяные отруби или овсяные хлопья. Таким образом он и был впервые получен в 1831 г., и его название происходит от латинского слова furfur, что означает отруби; впоследствии в 1870 г. отсюда возникло и название фуран. [4]

Фураны и бензофураны можно получить из а-пиронов и кума-ринов ( стр. [5]

Фураны образуют смолы за счет далеко идущей полимеризации, инициируемой кислотами. [6]

Стандартные серии растворителей для разделения. [7]

Фураны преимущественно выделяются с углеводородами с тем же числом ароматических колец: бензофураны найдены во фракции диарома-тических, а дибензофураны - во фракции триароматических углевгцородов. [8]

Стандартные серии растворителей для разделения. [9]

Фурана легко протекает при обычном давлении в при-чалладисиого катализатора. [11]

Алкилзамещенные фураны при действии хлорида ртути ( II) и ацетата натрия в водном этаноле легко дают хлормеркурпроизвод-ные. [12]

Простейшие фураны не вступают в реакции присоединения или замещения с нуклеофилами. Нитрозаместители активируют замещение атома галогена так же, как и в химии бензола, и методология викариозного нуклеофильного заме -: ( разд. [13]

Производные фураны 2 -, 3-метил - и 4 6-диметилдибензофу-раны были обнаружены недавно в незначительных количествах в нефти Понка Сити. Снайдер с помощью спектрографических исследований идентифицировал производные фурана из средних и высококипящих фракций калифорнийской нефти. [14]

За-мещенные фураны дают сходные продукты, которые образуются при 4 5-присоединении нитрена к фурановому кольцу. [15]

Страницы: 1 2 3 4