Фурана

Cтраница 2

Са фурана не измерено. [16]

Алкилпроизводные фурана гладко окисляются железосинероди-стым калием в карбоновые кислоты, при этом фурановое кольцо не разрушается. [17]

Производные фурана могут быть также получены из альдоз при помощи реакции, впервые описанной Вестом [25], одной из стадий которой является конденсация сахара с р-дикарбонильным соединением под влиянием хлористого цинка. [18]

Производные фурана, образующиеся вследствие старения целлюлозы, частично растворяются в масле, откуда они могут быть экстрагированы и проанализированы методом ВЭЖХ. Результаты анализа используются для диагностики состояния твердой изоляции оборудования без вывода его в ремонт и вскрытия. [19]

Для фурана не удается провести ни реакцию Манниха ( MezNH, ШСО, Н), ни азосочетание, что свидетельствует о более низкой реакционной способности фурана по сравнению с пирролом, хотя алкилфураны со свободными положениями 2 и 5 вступают в реакцию Манниха. [20]

Нуклеофильное замещение в фуранах. [21]

Некоторые фураны, содержащие электроноакцепторные заместители, могут подвергаться нуклеофильному замещению, причем они в основном гораздо более реакционноспособны, чем соответствующие производные бензола. [22]

Получение и реакции аддукта 46. [23]

Циклоприсоедииеиие фурана к оксалил-катиоиу. Реагенты: 1 - Fe2 ( CO) 9 или Nal / Cu; 2 - фуран. [24]

Для фурана по способу Коппа Умол. [25]

У фурана ароматический характер выражен в меньшей степени, так как атом кислорода имеет большую электроогрицательность. [26]

Нитропроизводные фурана применяются в медицине. [27]

Азапроизводные фурана и тиофена. Так как изоксазол и ти-азол должны протонизоваться по атому азота, то является неожиданным, что С-метильные группы могут уменьшать основность из-оксазола. [28]

Производные фурана замещаются в а-положение независимо от того, какой заместитель уже находится в другом а-положении. [29]

Нитропроизводные фурана применяются в медицине. [30]

Страницы: 1 2 3 4