Cтраница 3
Галоидопроизводные фурана представляют собой малоустойчивые соединения, осмоляющиеся при стоянии. [31]
Производные фурана вступают в диеновый синтез с большим числом диенофилов, содержащих двойную или тройную связь. Так, ароматизация при действии кислот аддуктов ( 31), полученных реакцией замещенных фуранов ( 30) с малеиновым ангидридом, использована для синтеза замещенных фталевых ангидридов ( 32), гидрирование одной двойной связи в аддуктах с дизамещенными ацетиленами ( 34) или с дегидробензолом, ( 33) и последующая ароматизация под действием кислоты - для синтеза производных бензола и нафталина соответственно. [32]
Производные фурана и пирана, включая ненасыщенные пяги-и шестичленные лактоны. [33]
Производные фурана и пирана как источник исходных продуктов в органическом синтезе. [34]
Из фурана и н-пропилового спирта получите 2-я-фурил - 2-метилпентан. [35]
Для фурана напишите реакции гидрирования и диенового синтеза с малеиновым ангидридом. [36]
Производные фурана очень распространены в природе, так, например, во многих сахарах окисная форма остатков моносахаридов имеет форму фурана ( фураноза, стр. [37]
Производные фурана и пирана, включая ненасыщенные пяти - и ше-стичленные лактоны, например пенициловая кислота. [38]
Производные фурана в качестве неподвижных фаз для газо-жид-костной хроматографии. [39]
Производные фурана, содержащие электроноакцепторные заместители, такие, как СНО, СООН, NO2, более стабильны и не так легко осмоляются. [40]
Производные фурана, содержащие электроноакцепторные заместители, такие, как СНО, СООН, N02, более стабильны и не так легко осмо-ляются. [41]
Хотя галоидзамещенные фураны и тиофены относительно инертны к нуклеофильному замещению ( например, ни 2-бром -, ни 2-иод-фуран не реагируют с метилатом натрия при 100 [85]), их реакционная способность все же выше, чем у соответствующих галоид-арилов. [42]
Расположите фуран, тиофен и пиррол в ряд по уменьшению устойчивости. [43]
Получите фуран из 2-фуранкарбоновой ( пирослизевой) кислоты. [44]
Расположите фуран, тиофен и пиррол в ряд по уменьшению устойчивости. [45]