Cтраница 1
Фуранидин представляет собой бесцветную подвижную жидкость с характерным горьковатым эфирным запахом. [1]
Получение фуранидина каталитическим гидрированием фурана при обыкновенном или повышенном давлении описано в ряде работ. [2]
Гомологи фуранидина, как и томологи фурана, претерпевают те же превращения. [3]
Получение фуранидина каталитическим гидрированием фурана при - обыкновенном или повышенном давлении описано в ряде работ. [4]
Превращение фуранидина, его гомологов и производных в соответственные тиофаны ( тетрагидротиофены) послужило методом получения их как эталонов для изучения сернистых соединений нефтей восточных месторождений СССР. [5]
Гомологи фуранидина, как и гомологи фурана, претерпевают те же превращения. [6]
Превращение фуранидина, его гомологов и производных в соответственные тиофаны ( тетрагидротиофены) послужило методом получения их как эталонов для изучения сернистых соединений нефтей восточных месторождений СССР. [7]
Получение фуранидина каталитическим гидрированием фурана при обыкновенном или повышенном давлении описано в ряде работ. [8]
Превращение фуранидина в тетраметиленсилан и тетрагидропирана в пентаметиленсилая под действием моносилана, а также превращение фураяидияа в циклогексадиен под действием ацетилена ( см. ниже) служат убедительным доказательством того, что реакция замены мостикового кислорода в пяти - и шестичленных кислородсодержащих гетероцик-лах как ароматической природы, так и насыщенных имеет совершенно общий характер и в соответствующих условиях должна иметь место при воздействии всех веществ, обладающих подвижными атомами водорода. [9]
Тетрагидрофуран ( фуранидин, ТГФ) используется в некоторых способах производства адипиновой кислоты и найлона. Например, оказалось, что в ТГФ можно синтезировать магнийорганические соединения с магнием при двойной связи ( Норман); как известно, реактив Гриньяра из галоидного винила нельзя синтезировать в диэтиловом эфире. [10]
Однако при этом фуранидины получаются с низкими выходами. [11]
При действии на фуранидин вторичных аминов в описанных выше условиях также получаются N-замещенные пирролидина [2], так как сначала происходит гидролиз вторичного амина с образованием первичного, под действием которого и происходит превращение фуранидина. [12]
При действии на фуранидин вторичных аминов в описанных выше условиях также получаются М - замещенные пирролидина [2], так как сначала происходит гидролиз вторичного амина с образованием первичного, под действием которого и происходит превращение фуранидина. [13]
Полный гидрид фурана - фуранидин ( тетрагидрофуран, у-алки-леноксид), а также тетрагидротшран ( окись пентаметилена, б-алкилено-ксид) вопреки ранее установившемуся мнению об особой устойчивости и неизменяемости этих окисей также были превращены в соответственные азот -, серу - и селенсодержащие гетероциклы, причем в более мягких температурных условиях и с лучшими выходами, чем в аналогичных превращениях фурана. [14]
Способность тетрагидропирослизевой кислоты к декарбонизации с образованием фуранидина была установлена отдельным опытом. [15]