Cтраница 2
Ди - и тризамещенные тиофаны обычно синтезируют из соответствующих фуранидинов. [16]
Вскоре Шуйкин и Чиликина [449] ту же реакцию применили для синтеза фуранидина, который со 100 % - ным выходом уже при 70 С получался на основе фурана. [17]
Фуранидоны в синтезе а -, ( 3 - и f - ДИ-кетонов ряда фуранидина, Ученые записки Латв. [18]
Гидрирование фурана идет с присоединением четырех атомов водорода и приводит к тетрагидрофурану, называемому также фуранидином ( темп. [19]
Отсюда следует, что гидратация с образованием диолов-1 4 является необходимой промежуточной стадией для гладкого получения диеновых углеводородов сопряженного типа из фуранидинов при контакте их с катализаторами дегидратации. [20]
Каталитический синтез 2 5-димегил - 3-алкил ( и арил) - тиофенов из 2 5-диметил - З - алкил ( и арил) - фуранидинов. [21]
Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают ( дифениламин) или крайне плохо вступают ( пиперидин) в ре - - акцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. [22]
Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают ( дифениламин) или крайне juioxo вступают ( лип ер и дин) в реакцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. Таким образом, во всех случаях в реакцию с фуранидином вступает более слабое основание, каковым является анилин. [23]
Так, Н. Д. Зелинский и Н. И. Шуйкин [3] гидрировали сильван в тетрагидросиль-нан над Os-катализатором с количественным выходом; несколько позднее Н. И. Шуйкин и Е. М. Чиликина ( ] с тем же катализатором получили фуранидин из фурана. [24]
При действии на фуранидин вторичных аминов в описанных выше условиях также получаются N-замещенные пирролидина [2], так как сначала происходит гидролиз вторичного амина с образованием первичного, под действием которого и происходит превращение фуранидина. [25]
При действии на фуранидин вторичных аминов в описанных выше условиях также получаются М - замещенные пирролидина [2], так как сначала происходит гидролиз вторичного амина с образованием первичного, под действием которого и происходит превращение фуранидина. [26]
Изучение 2 2 5 5-тетраалкилфуранидонов - З проводилось по четырем направлениям: 1) поведение 2 2 5 5 - тетраалкилфуранидоно1в - 3 в реакциях электрофильного замещения; 2) отношение 2 2 5 5-тетраалкилфура-нидонов - 3 к окислению двуокисью селена и изучение нового класса а-ди-кетонов ряда фуранидина - 2 2 5 5 - тетраалкилфура1Нидиндионов - 3 4, имеющих ыс-копланарное расположение карбонильных групп; 3) возможность использования 2 2 5 5-тетраалкилфураиидонов - З, 2 2 5 5-тетра-алкилфуранидиндионов - 3 4, 4-окси - и 4-формил - 2 2 5 5-тетраалкилфура-яидонов - 3 для синтеза различных конденсированных гетероциклических систем, содержащих фуранидиновый цикл; 4) поведение 2 2 5 5-тетра-алкилфуранидонов - 3, а также 2 2 5 5-тетраалкилфуранидиндионов - 3 4 и 4-диазо - 2 2 5, 5-тетраалкилфуранидонов - 3 в реакциях расширения и сужения окисного цикла. [27]
Аналогично тетрагидропиран превращается в пиперидин и тетрагидротиопиран. Фуранидин и его гомологи, а также тетрагндропиран с первичными алифатич. [28]
Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают ( дифениламин) или крайне juioxo вступают ( лип ер и дин) в реакцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. Таким образом, во всех случаях в реакцию с фуранидином вступает более слабое основание, каковым является анилин. [29]
К - Юрьевым и всесторонне изученная им и его сотрудниками в Московском государственном университете, име - - ет весьма важное значение для химии гетероциклических соединений, так как позволяет установить генетическую связь между пятичленньши гете-роциклами и выяснить роль фурана как материнского вещества в образо-ьвании производных пиррола в природе. К - Юрьева и сотрудников позволили распространить эту реакцию на фуранидин, шестичленные гетероциклы и, наконец, осушествить превращение фура-нидина в карбоциклическую систему циклогексадиена. [30]