Cтраница 3
Диеновый характер фурана проявляется в том, что он осмо-ляется под действием серной кислоты. Окислители ( азотная кислота) превращают его в малеиновую кислоту. При гидрировании фурана получается сначала 2 5-дигидрофуран, а затем те-трагидрофуран - фуранидин, имеющий характер типичного эфира. [31]
При лабораторном применении, безусловно, следует предпочесть второй способ, несмотря на большее число стадий. По второму способу можно получить значительно больше целевого продукта и, кроме того, вследствие мягких условий реакции, побочных продуктов образуется гораздо меньше. Как для первого, так и для второго способа основная трудность состоит в разработке направленных синтезов нужных фуранидинов, тетрагидропиранов или диолов. На осуществление схем синтезов диолов и фуранидинов заданного строения и были устремлены в последние годы усилия синтетиков, принимавших участие в моделировании сульфидов нефти. [32]
При лабораторном применении, безусловно, следует предпочесть второй способ, несмотря на большее число стадий. По второму способу можно получить значительно больше целевого продукта и, кроме того, вследствие мягких условий реакции, побочных продуктов образуется гораздо меньше. Как для первого, так и для второго способа основная трудность состоит в разработке направленных синтезов нужных фуранидинов, тетрагидропиранов или диолов. На осуществление схем синтезов диолов и фуранидинов заданного строения и были устремлены в последние годы усилия синтетиков, принимавших участие в моделировании сульфидов нефти. [33]