Фураноза

Cтраница 2

Такой подход к синтезу фураноз является многообещающим, поскольку 1 4-лактоны гексоновых и других альдоновых кислот легко доступны. При выборе восстановителя авторы главы остановились на бис - ( 3-метил - 2-бутил) боране ввиду того, что этот агент не затрагивает сложноэфирные защитные группировки. Восстановление протекает с почти количественным выходом. [16]

Полупериод реакций окисления периодатом различных производных фураноз Полупериод-время, необходимое для восстановления 0 5 моль периодата при 25 С. [17]

Образующиеся пнранозы ( как и фуранозы) различаются конфигурацией возникающего при циклизации асимметрич. [18]

Фуранозные кольца рибозы. [19]

Некоторые различия данных о конформациях фураноз, полученные методом рентгеноструктурного анализа и ПМР высокого разрешения, могут быть вызваны влиянием различных заместителей, в частности TMS-остатков, а также влиянием растворителя. Вообще в растворах кольцо фураноз может довольно сильно изгибаться, о чем свидетельствует окисление периодатом. Такое окисление, независимо от конфигурации, происходит с разрывом связи между С-2 и С-3. Так как окисление ионом периодата происходит через образование промежуточного комплекса с диолом, такой изгиб, когда диол является трансдиолом, должен быть значительным. Интересно, что когда искривление невозможно вследствие фиксации системы мостиком ( например, в 1 6-ангидроглкжофуранозе), периодатное окисление не происходит. [20]

Конформация мономерной единицы определяется геометрией фураноз ного сахарного кольца - рибозы или дезоксири-бозы -, структурой основания, фосфатной группы и, наконец. [21]

Две пиранозы ( как и две фуранозы) отличаются друг от друга конфигурацией ( а или р) нового асим. [22]

Хотя наиболее распространенными лактольными формами являются фуранозы и пиранозы, при определенном замещении гидроксильных групп в альдозе или кетозе могут образоваться семичленные лактольные формы, так называемые септанозы. [23]

Высокая чувствительность к кислотам свойственнатликозидным связям фураноз, 3 6-ангидро - и 2-дезоксисахаров ( см. гл. Установление строения такого модифицированного полисахарида обычно представляет собой более простую задачу, чем полное установление строения, и поэтому исследование деградированных производных является весьма распространенным вспомогательным приемом при изучении растительных камедей и слизей, гемицеллюлоз и других полисахаридов. [24]

В полисахаридах L-арабиноза связана в виде фуранозы. [25]

Сродство к энзиму у фруктозы в форме фуранозы вдвое больше, чем у глюкозы, а не в десять раз меньше, как можно было бы полагать, если не учитывать того факта, что фруктоза в растворе находится главным образом в форме пиранозы. [26]

Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гидроксила. Рассмотрим это на примере глюкозы. Ациклическая альдегидная форма глюкозы содержит четыре асимметрических атома углерода. [27]

Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гидро-ксила. [28]

Циклические формы, как пиранозы, так и фуранозы, отличаются расположением в пространстве полуацетального ( глюкозидного) гидро-ксила. [29]

Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гид-роксила. Рассмотрим это на примере глюкозы. Ациклическая альдегидная форма глюкозы содержит четыре асимметрических атома углерода. [30]

Страницы: 1 2 3 4