Cтраница 1
Фуроксаны формально являются циклическими 1 3-диполярными нитронами. [1]
Фуроксаны, сконденсированные с алициклами, при нагревании размыкаются до бис - нитрил оксидов ( ср. [2]
Фуроксаны из окисей нитрилов. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов. [3]
Фуроксан инертен к нитрованию в разных нитрующих средах и к мер-курированию. [4]
Фуроксан, образующийся из метилхлорглиоксима ( табл. 15), имеетт. С, видимо, из-за иной конфигурации оксимных групп. [5]
Фуроксаны получаются из алифатических диазосоединений при действии нитрозирующих агентов. [6]
Фуроксаны также не поддаются окислительному расщеплению; их превращения в соответствующие нитронитрозо - или динитропроизводные не известны. [7]
Фуроксан получен: 2 из тетраоксиминоциклогексена, 3 из триоксимино-циклогексенона. [8]
Фуроксаны формально являются циклическими 1 3-диполярными нитронами. [9]
Фуроксаны, сконденсированные с алициклами, при нагревании размыкаются до бис - нитрил оксидов ( ср. [10]
Фуроксаны легко реагируют с реактивами Гриньяра, тогда как фуразаны, по-видимому, инертны. [11]
Фуроксаны формально являются циклическими 1 3-диполярными нитронами. [12]
Фуроксаны, сконденсированные с алициклами, при нагревании размыкаются до бис - нитрил оксидов ( ср. [13]
Фуроксан инертен к нитрованию в разных нитрующих средах и к мер-курированию. [14]
Фуроксаны представляют собой N-окиси фуразанов. Из диалкилглиоксимов и N2O4 соответствующие диалкилфуроксаны получаются с хорошим выходом [39], поэтому метод рекомендуется для получения диметилфуроксана. [15]