Фуроксан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Фуроксан

Cтраница 2


16 Фуроксаны, полученные из нитроловых кислот. [16]

Фуроксан, образующийся из метилхлорглиоксима ( табл. 15), имеетт. С, видимо, из-за иной конфигурации оксимных групп.  [17]

Фуроксаны получаются из алифатических диазосоединений при действии нитрозирующих агентов.  [18]

Фуроксаны из окисей нитрилов. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов.  [19]

Фуроксаны также не поддаются окислительному расщеплению; их превращения в соответствующие нитронитрозо - или динитропроизводные не известны.  [20]

Фуроксаны восстанавливаются до фуразанов оловом в хлороводородной кислоте или фосфором с HI, а восстановление цинком в уксусной кислоте обычно приводит к а-диоксимам.  [21]

Фуроксаны легко реагируют с реактивами Гриньяра, тогда как фуразаны, по-видимому, инертны.  [22]

Фуроксаны представляют собой N-окиси фуразанов. Из диалкилглиоксимов и N2O4 соответствующие диалкилфуроксаны получаются с хорошим выходом [39], поэтому метод рекомендуется для получения диметилфуроксана.  [23]

Неконденсярованные фуроксаны в эту реакцию не вступают.  [24]

Этот фуроксан известен давно как побочный продукт при получении дибензоилфуроксана нагреванием ацетофенона с азотной кислотой [ 11, с. Образуется он, как теперь можно думать, по указанному выше механизму.  [25]

Насколько фуроксаны восприимчивы к действию восстановителей и оснований, настолько они устойчивы к окислителям и кислотам.  [26]

Этот фуроксан известен давно как побочный продукт при получении дибензоилфуроксана нагреванием ацетофенона с азотной кислотой [ 11, с. Образуется он, как теперь можно думать, по указанному выше механизму.  [27]

Насколько фуроксаны восприимчивы к действию восстановителей и оснований, настолько они устойчивы к окислителям и кислотам.  [28]

Этот фуроксан известен давно как побочный продукт при получении дибензоилфуроксана нагреванием ацетофенона с азотной кислотой [ 11, с. Образуется он, как теперь можно думать, по указанному выше механизму.  [29]

Насколько фуроксаны восприимчивы к действию восстановителей и оснований, настолько они устойчивы к окислителям и кислотам.  [30]



Страницы:      1    2    3    4