Cтраница 3
Для фуроксана эта разница в скорости термораспада относительно диметилфурокеана настолько велика, что побудила авторов предположить преобладание в этом случае согласованного механизма термораспада. [31]
Восстановление фуроксанов изучалось довольно подробно. Многие фур о-ксаны непосредственно превращаются в фуразаны, теряя кислород при обработке пятихлористым фосфором. [32]
Для фуроксана эта разница в скорости термораспада относительно диметилфурокеана настолько велика, что побудила авторов предположить преобладание в этом случае согласованного механизма термораспада. [33]
Для фуроксанов нет номенклатуры, отражающей фиксированное положение внеядерного кислорода. В тех случаях, когда оно было точно установлено, изомерам присваивали буквенные обозначения. Вводя нумерацию, принятую в Chemical Abstracts для 1 2 - нафтофуразана74, бисульфитное соединение 1 2-нафтофуроксана можно назвать N-окисью: 4 5-дигидронафто - ( 1 2-с) - фура-зан - З - оксид-5 - сульфокислотой. Однако это громоздкое название не включает группового имени фуроксан и нарушает обычную нумерацию углеродных атомов нафталинового ядра. В структурных формулах ароматических фуроксанов, у которых, как уже отмечалось выше, изомерия отсутствует, положение N-окисного кислорода показано чисто условно. [34]
Восстановление фуроксанов изучалось довольно подробно. Многие фур о-ксаны непосредственно превращаются в фуразаны, теряя кислород при обработке пятихлористым фосфором. [35]
В фуроксанах и нитросоединеииях эта связь образована за счет свободной электронной пары азота и имеет семиполярный характер, а в мономерных ароматических С-интрозосоединениях поляризация осуществляется за счет подачи электронов со стороны электроиодонорных заместителей. [36]
На термолиз фуроксанов накладываются две реакции образующихся нитрилоксндов: обратная днмернзация в фуроксаны и изомеризация в изоцианаты. [37]
При идентификации фуроксанов немаловажной константой бывает молекулярная масса, поскольку она показывает удвоение молекулы по сравнению с соответствующим нитрилоксидом или ( приблизительно) с его предшественником. [38]
При получении фуроксанов различными методами, основанными на промежуточном образовании нитрилоксидов, рассматриваемая побочная реакция может развиваться в тех случаях, когда создается достаточно кислая среда. [39]
Каталитическое восстановление фуроксанов мало изучено. [40]
На термолиз фуроксанов накладываются две реакции образующихся нитрилоксндов: обратная днмернзация в фуроксаны и изомеризация в изоцианаты. [41]
При идентификации фуроксанов немаловажной константой бывает молекулярная масса, поскольку она показывает удвоение молекулы по сравнению с соответствующим нитрилоксидом или ( приблизительно) с его предшественником. [42]
При получении фуроксанов различными методами, основанными на промежуточном образовании нитрилоксидов, рассматриваемая побочная реакция может развиваться в тех случаях, когда создается достаточно кислая среда. [43]
Циклические системы фуроксана ( 315) [119] и бензофуроксана ( 316) [119] в последние годы привлекли большое внимание, в частности в связи с интересными процессами изомеризации и интерконверсии бензофуроксанов. [44]
Каталитическое восстановление фуроксанов мало изучено. [45]