Cтраница 1
Фьюзон, Хори инг, Роулэнд, Уорд, Синт. [1]
Фьюзон Р Реакции органических соединений Пер с англ. [2]
Фьюзон показал также [458], что хлористый третичнобутилмагний присоединяется к 9-метилен-флуорену с образованием 9-неопентилфлуорена и к 2 3-дифенилбензфуль-вену с образованием 1-неопентил - 2 3-дифенилиндена. [3]
Фьюзон и Хилл [33] получили бифункциональный реагент - ди - ( бром-магнийенолят) 1 4-димезитоилбутана - и изучили ряд его реакций, которые все протекают по углероду. [4]
Фьюзон [258] при реакции 2-метоксихинолина с хлористым бензилмагнием получил 2-метокси - 1 4 - ( или 3 4) дигидрохинолин. [5]
Фьюзон, Реакции органических соединений, Изд. [6]
Фьюзон показал также [458], что хлористый третичнобутилмагний присоединяется к 9-метилен-флуорену с образованием 9-неопентилфлуорена и к 2 3-дифенилбензфуль-вену с образованием 1-неопентил - 2 3-дифенилиндена. [7]
Фьюзон и Хилл [33] получили бифункциональный реагент - ди - ( бром-магнийенолят) 1 4-димезитоилбутана - и изучили ряд его реакций, которые все протекают по углероду. [8]
Фьюзон [258] при реакции 2-метоксихинолина с хлористым бензилмаг-нием получил 2-метокси - 1 4 - ( или 3 4) дигидрохинолин. [9]
Фьюзоном с сотрудниками [40], которые показали, что в реакции могут участвовать и другие олефины, а также алкилсульфенил-бромиды. Хараш и др. [41] составили обзор по этим реакциям; кроме того, они установили [42], что аддукты с арилсульфенилгалогенидами удобно применять для идентификации олефиновых соединений. В качестве реагента особенно пригоден 2 4-динитрофенилсульфенил-хлорид. [10]
Однако Фьюзон [5] считает, что утверждение Шпета о направлении реакции согласно уравнению ( 5), по всей вероятности, основано на ошибке. Высококипящие соединения, образовавшиеся при реакции хлористого бензила с RMgX ( где R - алкил), которым Шпет приписал структуру С6Н5СН ( СН2СвН6) 2 и C6HsCH2CH ( R) CeH6, оказались продуктами бензи-лирования ароматического ядра соединений, полученных по направлениям ( 1) и ( 2), что происходит в условиях некоторого избытка хлористого бензила. [11]
Однако Фьюзон и Бур-лесс [187] получили 2-фенил - 4-оксихинолин с выходом, превышающим 80 %, конденсацией этилового эфира антраниловой кислоты с диэтилкеталем ацетофенона. [12]
Однако Фьюзон [5] считает, что утверждение Шпета о направлении реакции согласно уравнению ( 5), по всей вероятности, основано на ошибке. Высококипящие соединения, образовавшиеся при реакции хлористого бензила с RMgX ( где R - алкил), которым Шпет приписал структуру СвН5СН ( СН2СвН6) 2 и CeH6CH2CH ( R) CeH6, оказались продуктами бензи-лирования ароматического ядра соединений, полученных по направлениям ( 1) и ( 2), что происходит в условиях некоторого избытка хлористого бензила. [13]
Однако Фьюзон и Бур-лесс [187] получили 2-фенил - 4-оксихинолин с выходом, превышающим 80 %, конденсацией этилового эфира антраниловой кислоты с диэтилкеталем ацетофенона. [14]
Еще ранее Фьюзон [21, 22] на примере взаимодействия йодистого ме-тилмагния с хлористым мезитоилом и хлористым 2 4 6-триэтилбензоилом ( но не с хлористым 2 4 6-трибромбензоилом) осуществил сдваивание ациль-ных радикалов и получил с выходами 35 - 38 % а-дикетоны - 2 4 6 2 4 6 -гексаалкилбензилы. [15]