Cтраница 2
Еще ранее Фьюзон [21, 22] на примере взаимодействия йодистого ме-тилмагния с хлористым мезитоилом и хлористым 2 4 6-триэтилбензоилом ( но не с хлористым 2 4 6-трибромбензоилом) осуществил сдваивание ациль-ных радикалов и получил с выходами 35 - 38 % а-дикетоны - 2 4 6 2 4 6 -гексаалкилбензилы. [16]
Это было подтверждено Фьюзоном и Джексоном208, которые получили перекиси ( XXXIII; К Н мезитил, R H, R C6H5; или R мезитил, R С6Н5 или п - СН3С6Н4, R Н, R мези-тил) и показали, что они не только могли быть восстановлены до соответствующих спиртов, но и их инфракрасные спектры имели полосы поглощения, характерные для несопряженных карбонильных соединений. [17]
Это было подтверждено Фьюзоном и Джексоном208, которые получили перекиси ( XXXIII; Я К мезитил, R H, R C6H5; или R мезитил, R С6Н5 или и - СН3С6Н4, R Н, R мези-тил) и показали, что они не только могли быть восстановлены до соответствующих спиртов, но и их инфракрасные спектры имели полосы поглощения, характерные для несопряженных карбонильных соединений. [18]
Это было подтверждено Фьюзоном и Жозьен [63] при изучении замещенных бензантраценов. Хотя они не считали данную область спектра пригодной для определения типа замещения, однако указали на ряд закономерностей, которые могут быть полезными для классификации этих соединений. [19]
Во время последней войны в США Фьюзон и его сотрудники нашли, что тиосалицилат натрия является наиболее подходящим средством для дегазации 3, 8 -дихлор-диэтилсульфида; однако подробных данных о действии этого соединения до сих пор не сообщалось. [20]
Тот факт, что подобный эффект действительно имеет место, видно из работы Фьюзона, Спека и Хэтчарда [82], которым удалось показать, что при конденсации сылш-фталилхлорида с мезитиленом получается нормальный продукт реакции. [21]
Валентные колебания СН в полициклических системах были изучены Фоксом и Мартином [14] и Фьюзоном и Жо-зьен [63], которые особое внимание обратили на замещенные бензантрацена. Была рассмотрена возможная зависимость между частотами колебаний СН и канцерогенной активностью этого соединения. [22]
В случае ароматических пространственно затрудненных кетонов, содержащих метоксильную группу в орто-положении к кар-бонилу, наблюдалась интересная реакция, открытая Фьюзоном. [23]
Енольная форма может оказаться устойчивее кетонной, если госледняя стерически дестабилизирована вследствие взаимодействия объемистых групп, находящихся в ос-положений к карбониль-юй группе. Фьюзоном в ряде работ [16] показано, что таковыми 1вляются мезитильные группы. [24]
Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. [25]
Хейльброн [12] рекомендует смешивать реактив Гриньяра с бензольной суспензией твердой углекислоты в автоклаве, который закрывается и оставляется на 22 часа. Богерт [13], а также Адаме [14], Фьюзон [15], Хейнс [16] и Кэзон [17] проводят реакцию с углекислотой под давлением, прибегая, в случае необходимости, к охлаждению. [26]
На это обратили внимание Колер, Стоун и Фьюзон [359], которые описали аппарат, позволяющий определять объем выделившегося метана и количество израсходованного реактива Гриньяра. [27]
Хейльброн [12] рекомендует смешивать реактив Гриньяра с бензольной суспензией твердой углекислоты в автоклаве, который закрывается и оставляется на 22 часа. Богерт [13], а также Адаме [14], Фьюзон [15], Хейнс [16] и Кэзон [17] проводят реакцию с углекислотой под давлением, прибегая, в случае необходимости, к охлаждению. [28]
До настоящего времени Н2О и D2O являются единственными молекулами из числа представляющих собой асимметричные волчки, для которых сколько-нибудь подробно исследовались инфракрасные вращательные спектры. Рендалл, Деннисон, Гинзбург и Вебер [712] и Фьюзон, Рендалл и Деннисон [343] измеряли эти спектры с большой степенью точности на приборах с очень высокой разрешающей способностью. С первого взгляда в спектре не видно закономерностей. [29]
Образование свободных радикалов Хараш доказывает, вводя в реакционную среду посторонний ароматический углеводород. К аналогичным реакциям относятся и случаи, исследованные Шпетом, Фьюзоном, Шепфлем, описанные ниже. [30]