Cтраница 3
В сильнокислой среде реакция, как правило, не идет даже с ароматическими аминами и фенолами. Концентрация свободного амина в этих случаях из-за образования соли сильно понижена ( почему соль диазония не атакует соль аммония. Точно так же и концентрация иона фенолята в кислом растворе очень мала, поскольку диссоциация фенола сильно подавлена. [31]
В сильнокислой среде реакция, как правило, не идет даже с ароматическими аминами и фенолами. Концентрация свободного амина в этих случаях из-за образования соли сильно понижена ( почему соль диазония не атакует аммониевую соль. Точно так же и концентрация иона фенолята в кислом растворе очень мала, поскольку диссоциация фенола сильно подавлена. [32]
Смоляные фракции, кипящие от 70 до 225 ( из каменноугольной и буроугольной смолы), являются основным сырьем для получения фенола, крезолов и ксиленолов. Экстракцию проводят 8 - 12 % - ным раствором едкого натра и при этом стремятся к наиболее полному обесфеноливанию фракций. Избыток едкого натра необходим для предотвращения диссоциации фенолов при кипячении фенолята. [33]
Начнем с таких малоосновных ароматических аминов, как пиридины [193], которые по основности отличаются от своих окисей приблизительно на 4 8 единицы р / Са, что позволяет поместить эти окиси в верхнюю часть области слабых оснований. Данные по основности обоих рядов хорошо кор-релируются по параметрам а Гаммета со значениями р, равными 5 71 и 2 09 для пиридинов и их окисей соответственно. Последняя величина почти точно равна р для диссоциации фенолов, которые структурно подобны сопряженным кислотам окисей пиридинов. Основности окисей аминов мы сравним с основностями окисей других элементов в одном из следующих разделов. [34]