Халаш
Cтраница 1
 |
Разделение углеводородов на капиллярной колонке с покрытыми твердым носителем стенками. [1] |
Халаш и Хорват [51] готовили адсорбционные капиллярные колонки аналогично, нанося на внутреннюю поверхность капиллярной трубки графитированную нагреванием при 3000 С сажу с частицами размером 0 01 - 1 00 мкм. [2]
Халаш и Хорват [4, 5] считают, что разделение изомеров ксилола на саже происходит необычно ( по сравнению с разделением на жидких фазах): л-ксилол выходит раньше, а о - и n - ксилолы не делятся и выходят позже. Такой же порядок выхода наблюдали Киселев и Яшин [8] на наполненных колонках и объяснили его геометрией этих молекул. Поскольку ван-дер - Ваальсов радиус групп СН3 составляет 2 0 А, а полутолщина бензольного кольца 1 85 А, то в случае л-ксилола только одно звено бензольного кольца может соприкасаться с плоскостью графитированной сажи, а в случае о - и я-ксилолов по два таких звена. Этим и определяется их порядок выхода из колонки с графитированной сажей и ничего аномального он не представляет. [4]
Недавно Халаш и Шнейдер [19], Деррет и другие [14] провели тщательное изучение других детекторов. Факторы, определяющие работу детекторов любого типа, аналогичные перечисленным выше, во всех случаях должны учитываться. [5]
Недавно Халаш и Шнейдер [19], Деррет и другие [14] провели тщательное изучение других детекторов. Факторы, определяющие работу детекторов любого типа, аналогичные перечисленным выше, во всех случаях дqлжны учитываться. [6]
Впервые НКК были получены Халаши [2] путем вытягивания на машине Дести [3] трубки, предварительно заполненной либо активным адсорбентом [2,4], либо инертным носителем [5], с последующим нанесением на него стационарной фазы фронтальным методом. В колонках, полученных таким способом, распределение сорбента по длине колонки неравномерно; имеются участки с частично вдавленным сорбентом в стенки капилляра. Этим способом можно получить колонки большой длины и сравнительно высокой эффективности, но для этого необходим носитель с достаточной механической прочностью и термостабильностью; носитель в большинстве случаев нельзя обработать стационарной фазой заранее. [7]
Для разделения углеводородных газов Сг - С4 Халаш и Гейне [133] использовали микронабивные колонки длиной от 2 до 10 м, наполненные алюмогелем с зернением 0 1 - 0 15 мм. На такой колонке длиной 10 м при 80 С была разделена смесь 15 насыщенных и ненасыщенных углеводородов за 6 мин. [9]
Для разделения углеводородных газов Сх - С4 Халаш и Гейне [133] использовали микронабивные колонки длиной от 2 до 10 м, наполненные алюмогелем с зернением 0 1 - 0 15 мм. На такой колонке длиной 10 м при 80 С была разделена смесь 15 насыщенных и ненасыщенных углеводородов за 6 мин. [11]
Другому классу веществ был посвящен доклад фон Халаша. [12]
Микронасадочные колонки, предложенные в 1962 г. Халашем, появились в результате попытки сочетать достоинства насадочных и капиллярных колонок. Микронасадочные колонки имеют диаметр 0 25 - 1 5 мм и заполняются мелкими гранулами сорбента. [13]
Мпкронасадочные колонки, предложенные в 1962 г. Халашем, появились в результате попытки сочетать достоинства насадочпых и капиллярных колонок. Мпкропасадочпые колонки имеют диаметр 0 25 - - 1 5 мм и заполняются мелкими гранулами сорбента. [14]
С целью ускорения процесса обработки хроматограмм, получаемых на колонках малого диаметра, Халаш и Маркс18 разработали скоростной дисковый интегратор, позволяющий обрабатывать до 3 - 4 пиков в сек. [15]
Страницы: 1 2 3