Халлер

Cтраница 1

Халлер тогда не знал, что дифтордиазин существует в виде двух изомеров - цис и транс. [1]

Халлер [1] очень подробно исследовал реакцию между антраннловой и хлоруксусной кислотами. На основании полученных им данных он рекомендует следующие условия: концентрация антраниловой кислоты 25 г в 200 мл воды, молярное соотношение антраниловой и хлоруксусной кислот 2: 1, 2 33 моля соды на 1 моль хлоруксусной кислоты, температура 90 и продолжительность реакции 1 час. [2]

Халлера) является необязательным, так как для проверки дозировки этого реагента удобнее пользоваться определением остаточного содержания сульфита в котловой воде. Избыточный аммиак в систему не вводится, ибо он может удаляться механическим вакуум-насосом или периодическим сбросом дренажей паровоздушных эжекторов. [3]

Халлеру - Бауэру, поскольку он требует значительно более мягких условий. [4]

Халлеру в экстрактах, не содержащих жиров, требуется лишь небольшая очистка. Проводить очистку следует лишь до той степени, до какой это необходимо, так как даже лучшие способы очистки связаны с некоторыми потерями пестицида. Желательно также перед началом серийного анализа проб проверить методику очистки, определив один-два раза степень извлечения. [5]

Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [6]

Реакцию Халлера - Бауэра проводят путем нагревания не-енодизирующегося кетона в инертном растворителе в присутствии амида натрия. [7]

Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [8]

Реакцию Халлера - Бауэра проводят путем нагревания не-енолизирующегося кетона в инертном растворителе в присутствии амида натрия. [9]

Реакция Халлера - Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кстонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом - веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. [10]

Реакцию Халлера - Бауэра проводят путем нагревания не-енолизирующегося кетона в инертном растворителе в присутствии амида натрия. [12]

Хроматограммы поливинилового спирта, приготовленного различными. [13]

Полученные Халлером [21] стекла с контролируемой пористостью также обладают адсорбцией, но механизм ее другой. Следовательно, обычные методы подавления адсорбции здесь не применимы. Стекла с контролируемой пористостью обладают следующей характерной особенностью: в силу особенностей их производства они отличаются чрезвычайно узким распределением пор по размеру. Это увеличивает член, учитывающий селективность в уравнении разрешения, следовательно, данные насадки целесообразно применять в тех случаях, когда необходимо получать высокое разрешение или анализировать вещества с узким распределением. При разделении образцов с широким молекулярновесовым распределением применяют смесь стекол с контролируемой пористостью, чтобы размеры пор в насадке соответствовали размерам молекул образца. [14]

ГАЛЛЕР, Халлер ( Haller) Альбрехт фон ( 1708 - 77), швейц. [15]

Страницы: 1 2 3 4