Cтраница 3
Шехтера и Халлера и указал способ пользования им в тех случаях, когда образуется нехарактерное окрашивание. [31]
Шех-тера - Халлера, в котором сохранены прежние точность и чувствительность. Окрашивание осуществляется только за счет пара-изомера ( стр. Для выделения ДДТ из гомогената производится 12 - 15-часовая экстракция в четыреххлористый углерод. Галли и Диезу ( Galli, Diez, 1962) принадлежит детальная отработка метода Шех-тера - Халлера для анализа ткани фруктов. [32]
Алкилирование по Халлеру - Бауэру в случае этилгалогенидов и высших алкилгалогенидов происходит намного хуже, чем в случае метилгалогенидов. Объясните, почему в этих случаях особенно важную роль могут играть конкурирующие процессы. [33]
Алкилирование по Халлеру - Бауэру в случае этилгало-генидов и высших алкилгалогенидов происходит намного хуже, чем в случае ме-тилгалогенидов. Объясните, почему в этих случаях особенно важную роль могут играть конкурирующие процессы. [34]
Алкилирование по Халлеру - Бауэру в случае этилгалогенидов и высших алкилгалогенидов происходит намного хуже, чем в случае метилгалогенидов. Объясните, почему в этих случаях особенно важную роль могут играть конкурирующие процессы. [35]
В 1907 г. Халлер и Гюйо [53] сообщили, что третичные ароматические амины конденсируются с соединениями, содержащими карбонильную группу, в присутствии хлористого алюминия с образованием продуктов замещения, в которых кислород кетогруппы замещен на амин, замещение происходит в псфа-положения к аминогруппе. Конденсация происходит с отщеплением воды. [36]
Из рефрактометрических опытов Халлера и др., проведенных на БМАОБ [21], следует, что параметр а не может считаться постоянным при всех температурах, следовательно, применимость выражения (2.42) ставится под сомнение. Кроме того, из опытов по спектральному ходу дихроизма [ 20J следует, что корректирующий множитель g должен увеличиваться с уменьшением Я, а формулы (2.41) и (2.42) предсказывают его уменьшение. [37]
Важным было открытие Халлера и сотрудников [105], заключающееся в том, что сырое вещество, привлекающее самцов, можно стабилизовать гидрогенизацией. [38]
Алкилирование кетонов по Халлеру - Бауэру в случае этилгалоге-нидов и высших первичных галогенидов может привести к нежелательным реакциям типа Е2 - отщепления в присутствии амида натрия. [39]
Наиболее важное применение реакции Халлера - Бауэра состоит в расщеплении алифатических и алициклических фенил-кетонов. В общем случае расщепление происходит так, что образуются амиды карбоновых кислот с третичным радикалом. Ввиду того что исходные кетоны могут быть получены сравнительно легко, эта реакция нашла широкое применение. [40]
Наиболее важное применение реакции Халлера - Бауэра состоит в расщеплении алифатических и алициклических фенил-кетонов. В общем случае расщепление происходит так, что образуются амиды карбоновых кислот с третичным радикалом. Например, ос а-диметилпропиофенон при кипячении с амидом натрия в бензоле образует с почти количественным выходом амид триметилуксусной кислоты. Ввиду того что исходные кетоны могут быть получены сравнительно легко, эта реакция нашла широкое применение. [41]
Наиболее важное применение реакции Халлера - Бауэра состоит в расщеплении алифатических и алициклических фенил-кетонов. В общем случае расщепление происходит так, что образуются амиды карбоновых кислот с третичным радикалом. Например, а ос-диметилпропиофенон при кипячении с амидом натрия в бензоле образует с почти количественным выходом амид триметилуксусной кислоты. Ввиду того что исходные кетоны могут быть получены сравнительно легко, эта реакция нашла широкое применение. [42]
Наиболее важное применение реакции Халлера - Ьауэра состоит в расщеплении алифатических и алициклических фенил-кетонов. В общем случае расщепление происходит так, что образуются амиды карболовых кислот с третичным радикалом. Например, оуг-диметилпропиофенон при кипячении с амидом натрия в бензоле образует с почти количественным выходом амид триметилуксусной кислоты. Ввиду того что исходные кетоны могут быть получены сравнительно легко, эта реакция нашла широкое применение. [43]
Работами Ла Форжа и Халлера [372, 373] было установлено, что пиретролон содержит циклопентеноновое кольцо, в отличие от предложенного Штаудингером и Ружичкой предельного цикла. [44]
В настоящей главе под реакцией Халлера - Бауэра подразумевается действие амида натрия на неенолизирующиеся ке-тоны, в результате которого происходит расщепление углерод-углеродной связи с образованием амида и углеводорода. [45]