Халлер
Cтраница 2
ГАЛЛЕР, Халлер ( Haller) Альбрехт фон ( 1708 - 77), пгвейц. [16]
Поскольку реакция Халлера - Бауэра ограничена нееноли-зируемыми кетонами, анион соединения с подвижным атомом водорода не образуется. [17]
Видоизмененная реакция Халлера - Бауэра с использованием расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия [6] была применена к некоторым алициклическим и би-циклическим кетонам ряда терпенов, а также к некоторым амидам. [18]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [19]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать со ю-ди-н-децилацетофе - нон. [20]
Видоизмененная реакция Халлера - Бауэра с использованием расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия [6] была применена к некоторым алициклическим и би-циклическим кетонам ряда терпенов, а также к некоторым амидам. [21]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с стоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [22]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [23]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. [24]
Видоизмененная реакция Халлера - Бауэра с использованием расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия [6] была применена к некоторым алициклическим и би-циклическим кетонам ряда терпенов, а также к некоторым али-дам. [25]
Механизм реакции Халлера - Бауэра, предложенный Фрей-длиным [6] для случая взаимодействия расплавленной эвтектической смеси амидов натрия и калия с кетоном или амидом, приведен ниже. Расщепление происходит с выделением карбонильной группы и образованием цианамидов металлов. [26]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. [27]
Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкнлирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать ы о) - ди-н-децилацетофе-нон. [28]
 |
Характеристика имеющихся в продаже биогелей типа Р. [29] |
Пористое стекло Халлера [ 2196, 219в ] и некоторые его применения рассматриваются в следующем разделе. [30]
Страницы: 1 2 3 4