Халькогениды

Cтраница 2

Халькогениды синтезируют сплавлением компонентов. [16]

Халькогениды ЭзХ известны для галлия и индия. Энтальпии образования соединений закономерно уменьшаются в направлении от сульфидов к селенидам. [17]

Халькогениды Э2Хз устойчивы на воздухе и во влажной атмосфере, нерастворимы в воде и разбавленных неокисляющих минеральных кислотах. [18]

Халькогениды синтезируют сплавлением компонентов. ZnS ( рПР 24) и CdS ( рПР 27) можно также получить осаждением из растворов соединений цинка и кадмия сульфид - оном. Для всей группы обсуждаемых халькогенидов сфалерит является низкотемпературной модификацией, а вюрцитная структура - высокотемпературной. С увеличением порядкового номера катионо - и анионообразовате-ля на ковалентно-ионную связь накладывается определенная доля металлической связи. Поэтому ширина запрещенной зоны у халькогенидов закономерно уменьшается. [19]

Халькогениды ЭзХ известны для галлия и индия. Энтальпии образования соединений закономерно уменьшаются в направлении от сульфидов к селенидам. [20]

Халькогениды ЭзХ3 являются полупроводниками типа АЗ В3 Они характеризуются большим числом полиморфных модификаций; из них наиболее стабильна гексагональная вюрцитоподобная, в которой треть узлов в подрешетке металла вакантна. Таким образом, эти соединения по своей генетической природе являются дефектными. [21]

Халькогениды Э2Х3 устойчивы на воздухе и во влажной атмосфере, нерастворимы в воде и разбавленных неокисляющих минеральных кислотах. [22]

Халькогениды М2Х3, соответствующие трехвалентному состоянию для всех трех металлов, встречаются в виде окислов. [23]

Система таллий - иод. [24]

Халькогениды таллия сильно отличаются по свойствам от халькогенидов галлия и индия. [25]

Халькогениды состава HfaX3 образуются при непосредственном взаимодействии элементов при 800 С. [26]

Халькогениды состава МеХ, МеХ2 и Ме2Х3 уже на холоду энергично растворяются в концентрированной азотной кислоте, при этом цирконий и гафний переходят в раствор. [27]

Халькогениды состава А2 В, по сравнению с рассмотренными выше, изучены значительно меньше. Однако имеющиеся данные позволяют отметить, что эти соединения не принадлежат единой кристаллохимической группе. Соединения бора этого состава не известны. Но в системах алюминия, галлия, индия и таллия эти соединения образуются. Сульфид и селенид алюминия A12S и А128е - газообразные вещества, а халькогениды галлия и индия - твердые вещества с инконгруэнтным плавлением, что указывает на их малую термическую устойчивость. Только халькогениды таллия этого состава являются наиболее ярко выраженными конгруэнтно плавящимися соединениями в системах таллий - халькоген. Теллуриды алюминия и галлия А12Т1 и Ga2Te не обнаружены. Структура TUS является антитипом структуры PbJ2 или может рассматриваться как слегка искаженная структура типа a - CdJ2 с ромбоэдрической ячейкой. [28]

Халькогениды скандия и иттрия состава A Bj1, a также халькогениды редкоземельных элементов подгруппы иттрия по свойствам стоят ближе к соответствующим соединениям элементов III Б подгруппы. Они, например, кристаллизуются в структуре типа структуры у - А1203 и имеют ряд модификаций. [29]

Зависимость микротвердости [ IMAGE ] Зависимость величин Tg у. [30]

Страницы: 1 2 3 4