Характер - заместитель
Cтраница 1
Характер заместителей в молекуле активатора также оказывает существенное влияние на активность катализатора. [1]
 |
Структурные формулы хлорофиллов. [2] |
Характер заместителей по периферии кольца указывает на родство хлорофиллов и порфиринов. Однако у большинства хлорофиллов одна из карбоксиэтильных групп этерифицирована длинной фитольной цепью. [3]
Характер заместителей в триазиновом цикле очень мало сказывается на положении максимумов поглощения и люминесценции, но в ряде случаев существенно влияет на сродство к отбеливаемым материалам, степень белизны и ее прочность к различным воздействиям. [4]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции ( lg / ф 10 - 5 М растворов натриевых солей соединений XIX, XX, XXII и XXIII от рН. [5] |
Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от рН, но заметно сказывается на интенсивности свечения. [6]
Характер заместителя при N-7 в заметной степени влияет на легкость раскрытия имидазольного цикла; с усилением электро-ноакцепторных свойств заместителя расщепление облегчается. [7]
Характер заместителей у углеродного и кремниевого атомов может, по-видимому, увеличивать или уменьшать реакционную способность связи в зависимости от того, увеличивается или уменьшается заместителями полярность С - Si-связи. Между тем, легко показать, что было бы заблуждением преувеличенно упрощать проблему, объясняя химическое поведение связи углерода с кремнием только ее частичным ионным характером. Если мы рассматриваем, в частности, гидриды СН4 ( метан) и SiH4 ( силан), мы видим, что разница между электронегативностью кремния и водорода несколько меньше, чем между электронегативностью углерода и водорода. Если бы эта разница была главным руководящим фактором для протекания реакции, то следовало бы ожидать, что силан был бы таким же стабильным и инертным как метан, что не подтверждается. [8]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции ( lg / ф 10 5 М растворов натриевых солей соединений XIX, XX, XXII и XXIII от рН. [9] |
Характер заместителей в положении 4 не влияет на ход зависимости флуоресценции от рН, но заметно сказывается на интенсивности свечения. [10]
Характер заместителя обычно влияет на положение тауто-мерного равновесия. [11]
Характер заместителя в молекуле кислоты оказывает существенное влияние на этерифицирующую способность ангидрида. Так, например, ангидрид фенилфосфоновой кислоты этерифицирует целлюлозу лучше, чем ангидрид метилфосфоновой кислоты. [12]
Характер заместителя в боковой цепи также влияет на скорость разложения. [13]
Характер заместителя в молекуле кислоты оказывает существенное влияние на этерифицирующую способность ангидрида. Так, например, ангидрид фенилфосфоновой кислоты этерифицирует целлюлозу лучше, чем ангидрид метилфосфоновой кислоты. [14]
Характер заместителей, связанных с аллильной системой, влияет также на соотношение различных таутомеров в равновесии, определяемом природой и расположением этих заместителей. Важнейшим фактором при этом является способность групп взаимодействовать с двойной связью - алкильных за счет эффекта гиперконъюгации, а различных непредельных групп за счет их М - эффектов. Так, например, сопряжение фенильной группы с двойной связью стабилизирует коричный спирт или соответствующий хлорид по сравнению с З - окси-3 - фенил - или З - хлор-3 - фенилпропеном ( гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4