Cтраница 3
В зависимости от характера заместителей образуется смесь с разным соотношением о - и - хинолацетатов, но как правило с преобладанием о / ото-изоме-ров. Побочные процессы - образование хинолдиацетатов и п-хинонов. [31]
В зависимости от характера заместителя в бензольном ядре новый заместитель вступает в определенное положение по отношению к имеющемуся. Заместитель, находящийся в ядре, как бы направляет вступающий заместитель в определенное положение. Этот эффект называют ориентирующим влиянием заместителя. [32]
В зависимости от характера заместителей у двойной связи гидрогалогенирование может идти по двум направлениям. [33]
В зависимости от характера заместителя X различают оксазиновые, тиазиновые и азиновые красители. [34]
Химическое строение вещества н характер заместителей В-шяют HI взрывчатые свойства. Количество внутренней энергии возрастает с увеличением числа кнсюродг содержащнх групп ( ннтро -, окси - и др.) н уменьшается при вступлении групп, не содержащих кислорода ( СН. Чувствительность ароматических ннтросоедннений к удару возрастает с увеличением числа заместителей в ядре. Повышение чувствительности к удару при введении заместителей свтетельствует об ослаблении устойчивости бензольного ядра, чем облегчается распад молекулы. [35]
Химическое строение вещества и характер заместителей влияют на взрывчатые свойства. [36]
Скорость реакции зависит от характера заместителей у атомов азота. Ацилимино) двуокиси серы гидролизуются необычайно легко даже влагой воздуха. Последние две реакции идут значительно медленнее. Электроноакцепторные заместители в арильных радикалах ускоряют процесс, электронодонорные - замедляют. Гидролиз ускоряется в присутствии кислот и оснований. [37]
Ход реакции зависит от характера заместителей в ароматическом кольце; электронод опорные заместители облегчают реакцию, а электроноакцепторные оказывают обратное действие. [38]
ОН-группы или с изменением характера заместителя в пара-положении свойства фенолов резко изменяются. [39]
Кислотность фенолов зависит от характера заместителей в ядре. Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей ( нитрогруппы, атомов галогенов и др.) приводит к увеличению кислотных свойств фенола. [40]
Устойчивость диазаминов зависит от характера заместителей и стабилизатора. [41]
Кислотность фенолов зависит от характера заместителей в ядре. [42]
С, независимо от характера заместителя в ароматическом кольце. [43]
То же относится к характеру заместителя R у атома фосфора. [44]
Какой-то определенной зависимости между характером заместителя и особенностями реакции не выявлено. [45]