Cтраница 2
Эти группы являются одной из функций, определяющей характер запаха. [16]
Изомеры ионона значительно отличаются друг от друга как по характеру запаха, так и по его силе. [17]
Результат анализа записывают, указывая интенсивность цифрой баллов, а характер запаха символом. Это значит - древесный запах легко обнаруживаемый. [18]
При отсутствии в котельных указанных газоанализаторов степень загазованности помещения может быть определена по характеру запаха газа. [19]
В результате проведенных камерных испытаний вновь было подтверждено, что сланцеодорант по интенсивности и характеру запаха вполне удовлетворяет требованиям, предъявляемым к одо-рантам природного газа. [20]
В графе Направление запаха перечислены запахи, тех душистых веществ, которые в основном определяют характер запаха духов. [21]
Функциональные группы тоже могут быть заменены другими группами, близкими к ним по полярности, без изменения характера запаха. [22]
Таким образом, можно полагать, что замена в терпено-циклогексанонах изоборнильного радикала более легким нор-борнильным радикалом приводит к изменению характера запаха и переходу от мускусно-древесных к более легким и свежим запахам. [23]
Интересно отметить, что у 2-алкил - и 2-циклоалкнлцикло-гексанонов изменения в строении алкильного заместителя в большей степени сказываются на характере запаха и в меньшей - на его силе. [24]
Замена в цикламенальдегиде изопропильной группы на трет-бутильную, как показали исследования В. М. Родионова, В. Н. Белова и Р. Ш. Григорьевой [193], не меняет характера запаха, но делает его более нежным. [25]
Kb лбу - подогревают на водяно: бане примерно до SO C, пнепгично встряхивают, открывают пробку и тотчас определяют характер запаха. [26]
Для определения запаха воды до и после ее очистки, а также - запаха воды из водоемов предназначен метод, основанный на органолептическом определении характера запаха и его интенсивности. Приблизительно интенсивность запаха оценивают по пятибалльной шкале, а более точно - по пороговому числу. [27]
В отличие от изоборнил - и изокамфилциклогексанонов положение норборнильного остатка по отношению к кетогруппе оказывает влияние в первую очередь не на силу, а на характер запаха норборнилциклогексанонов. Так, норборнилциклогекса-ноны, у которых норборнильный заместитель находится в положении 2 к кетогруппе, обладают запахом свежей зелени, тогда как в запахе всех норборнилциклогексанонов с норборнильным остатком в положении 3 или 4 имеется мускусная нота. [28]
Следует узнать, не замечал ли заявитель в последнее время среди детворы двора такой деятельности, которая, в свою очередь, могла бы объяснить появление или характер запаха. [29]
Сравнение соединений, принадлежащих к разным рядам, но имеющих одинаковый молекулярный вес или одинаковую длину основной цепи, приводит к выводу о том, что появление одной метальной группы в положении 2 существенно не изменяет характера запаха, но облагораживает его, делая менее резким, менее жирным и более тонким; в запахе появляется цветочная нота. [30]