Характер - кинетика
Cтраница 1
Характер кинетики катодного и анодного процессов может быть различен. [1]
Характер кинетики катодного и анодного процессов может быть различен. Так, на одном из электродов процесс может протекать в области электрохимической, на другом - в области диффузионной кинетики. В частности возможно, что катод будет находиться в условиях предельного тока. [2]
Характер кинетики серной вулканизации, которая подчиняется сложным закономерностям, зависит от содержания серы в смеси ее с каучуком если оно больше 5 %, процесс носит гетерогенный характер. Когда почти полностью исчерпывается свободная сера или образуется предельное соединение ( CsHgSJn, содержащее 32 % серы, скорость вулканизации резко падает Если содержание серы меньше 5 %, процесс носит гетерогенный характер только на первых этапах вулканизации. При 140 - 150 С жидкая фаза серы быстро исчезает, и в дальнейшем идет гомогенная реакция. [3]
Установление характера кинетики основных контролирующих стадий коррозионного процесса в данных условиях позволяет обоснованно выбирать наиболее эффективные для данного случая методы борьбы с коррозией. Помимо повышения термодинамической стабильности коррозионной системы существует большое количество разнообразных методов защиты металлов от электрохимической коррозии. [4]
 |
Зависимость параметра а от величины относительной проскоковой концентрации спр / с0 при различных значениях К. [5] |
Для внутридпффузионного характера кинетики адсорбции нами с В. А. Астаховым [17] было выведено уравнение распределения концентрации адсорбтива по высоте кипящего слоя периодического действия. [6]
Как указал Рогинский 3, характер кинетики адсорбции на неоднородной поверхности зависит от того, остаются ли адсорбированные молекулы на тех местах, куда они попали первоначально в процессе адсорбции ( адсорбция без перераспределения), или же они перераспределяются на поверхности в соответствии со значениями адсорбционных коэффициентов на отдельных участках поверхности. В последнем случае определяющим кинетику фактором служит также вид функциональной связи между энергией активации и теплотой адсорбции на одном и том же участке поверхности. Рассмотрим, следуя Рогинскому, некоторые конкретные варианты. [7]
Большой практический интерес представляют исследования характера кинетики внутренней коррозии тепловых сетей. Для этих целей на основании опытных данных, приведенных в работе [5], были выполнены на ЭВМ расчеты опасности внутренней коррозии опытных трубопроводов системы теплоснабжения. [8]
Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности азросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. [10]
При уменьшении содержания серы в дизельном топливе изменяется характер кинетики поглощения кислорода и роста оптической плотности. Для топлива с пониженным содержанием серы характерно наличие начального периода окисления, при котором рост оптической плотности незначителен. По завершении индукционного периода топливо окисляется с постоянной скоростью, характерной для нестабилизированного образца. [12]
Активированная адсорбция отличается от обычной ( неактивированной) адсорбции характером кинетики, При отсутствии энергии активации адсорбция протекает очень быстро, так что равновесие между адсорбатом и газовой фазой устанавливается практически мгновенно. Чем ниже температура, тем быстрее устанавливается равновесие. В случае же активированной адсорбции равновесие устанавливается медленно. Адсорбция протекает с измеримой скоростью, и притом тем быстрее, чем выше температура. В этом случае нагревание ускоряет адсорбцию. [13]
Образование сетчатой структуры доказано методами электронной микроскопии ( рис 195) Характер кинетики серной вулканизации, которая подчиняете. CMCCI ее с каучуком если оно больше 5 %, процесс носит гетерогенны характер. [14]
По сравнению с тем, что было раньше, следует сделать предположение о характере кинетики на границе раздела фаз, точнее, о характере зависимости между концентрацией или давлением реагентов и удельной скоростью процесса на границе раздела фаз. Это вызвано тем, что из-за медленной диффузии на поверхности раздела происходит изменение концентрации или давления реагентов, тогда как теория, изложенная в гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4