Cтраница 2
Одновременная запись кривой потенциал - время позволяет получить ценные сведения о характере электродного процесса [47, 86]; анализ обеих кривых дает значения величины а, па и констант kl для электрохимических реакций в обоих направлениях. Берзинс и Делахей нашли теоретически и доказали экспериментально, что в случае обратимого электродного процесса с растворимыми продуктами время перехода для обратной реакции составляет одну треть времени перехода прямой реакции ( ср. Драчка [87, 88] показал, что этот метод особенно удобен для изучения быстрых последующих-реакций. [16]
![]() |
Хронопотенциометрическая кривая с обращением направления тока. Раствор. 4 - 10 - 3УИ CdSO4 в 1М KNO3. [17] |
Одновременная запись кривой потенциал - время позволяет получить ценные сведения о характере электродного процесса [47, 86]; анализ обеих кривых дает значения величины а, па и констант kl для электрохимических реакций в обоих направлениях. Берзинс и Делахей нашли теоретически и доказали экспериментально, что в случае обратимого электродного процесса с растворимыми продуктами время перехода для обратной реакции составляет одну треть времени перехода прямой реакции ( ср. Драчка [87, 88] показал, что этот метод особенно удобен для изучения быстрых последующих реакций. [18]
Для выбора оптимальных условий электролиза при электрогенерации титранта и получения сведений о характере электродного процесса используют вольт-амперные кривые. [19]
![]() |
Расчетные поляризационные кривые. [20] |
Смещение поляризационной кривой в положительную сторону является, очевидно, следствием такого изменения характера электродного процесса. [21]
Интерпретация временной зависимости потенциала индикаторного электрода E ( i) позволяет судить о концентрации определяемых веществ, характере электродного процесса и связанных с ним химических реакциях. При этом, как обычно, используется трехэлектродная ячейка, а потенциал E ( t) измеряется относительно электрода сравнения. [22]
Этот метод позволяет судить об активном или пассивном состоянии поверхности металла, а также 6 влиянии пигментов на характер электродных процессов, происходящих на металле. [23]
Этот метод позволяет судить об активном или пассивном состоянии поверхности металла, а также о влиянии пигментов на характер электродных процессов, происходящих на металле. [24]
![]() |
Схема включения электролизера. [25] |
Выше уже отмечалось, что напряжение на электролизере и плотность тока связаны друг с другом и определяют часто характер электродного процесса. Поэтому целесообразно применять следующую схему включения электролизера ( рис. 10), позволяющую измерять плотность тока и напряжение на электролизере, а также изменять в случае необходимости эти величины. [26]
Уравнения для концентраций Cp ( ro t) и CR ( ro, t) получены без учета характера электродного процесса, поэтому они справедливы как для обратимых, так и для необратимых электродных процессов. [27]
При выводе уравнений зависимости концентрации деполяризатора от времени и расстояния от поверхности электрода не делалось никаких предположений о характере электродного процесса, поэтому эти уравнения одинаковы для обратимых, необратимых и квазиобратимых электродных процессов. [28]
Асимметрия кривой титрования может быть вызвана не только применением электродов разного размера, но и наложением большого напряжения, изменяющего характер электродных процессов. Выше было показано, как зависит форма кривой титрования от напряжения ( см. табл. 4 стр. [29]
При выводе уравнений зависимости концентрации - деполяризатора от времени и расстояния от поверхности электрода не делалось никаких предположений о характере электродного процесса, поэтому они одинаковы для обратимых, необратимых и квазиобратимых электродных процессов. [30]