Характер - влияние - заместитель
Cтраница 2
Для многих примеров табл. 2 н 3 понимание характера влияния заместителей на скорость реакции может быть достигнуто на основании чисто качественных соображений о распределении электронной плотности. [16]
Так называемые комплексы первого и второго типов, по-видимому, должны различаться также по характеру влияния заместителей в лиганде на стабильность. [17]
На рис. 11 показано взаимное расположение яя - и гся - уровней в зависимости от характера влияния заместителей и наличия ВВС. Нарушение копланарности, вызываемое введением о-метильных групп в аминный фрагмент, приводит к увеличению яя-сопряжения, а следовательно, к ослаблению внутримолекулярной водородной связи. В результате снижается интенсивность флуоресценции. [19]
 |
Количество о -, м - и и-изомеров, образующихся при реакциях нитрования, сульфирования и галоидирования. [20] |
Следует отметить, что из данных, приведенных в таблице, нельзя сделать вывода о характере влияния заместителей на о -, м - и п-подоже. [21]
Следует отметить, что из данных, приведенных в таблице, еще нельзя сделать вывода о характере влияния заместителей на о -, м - и - положения бензольного кольца. [22]
Следует отметить, что из данных, приведенных в таблице, еще нельзя сделать вывода о характере влияния заместителей на о -, м - и п-положения бензольного кольца. [23]
Естественно, что вопрос о том, является ли указанная зависимость между растворимостью солей арсоновых кислот и характером влияния заместителей справедливой для всех ароматических кислот или же она ограничивается только рядом арсоновых кислот, представляет большой интерес. [24]
 |
Зависимость скорости реакции jg от кислотности среды для первого ( кри - вая / и второго ( кривая 2 нитрования 2 6-диметоксипиридина. g. [25] |
Для определения формы реагирующей молекулы требуются, как правило, кинетические измерения, хотя в отдельных случаях необходимую информацию дает характер влияния заместителей на реакционную способность. [26]
Таким образом, при использовании корреляционных уравнений мы сравниваем влияние изменения заместителя на реакционную способность в двух реакционных сериях, одну из которых принимаем за стандартную. При этом считаем, что характер влияния заместителя на реакционный центр аналогичен тому, который имеет место в стандартной реакционной серии. Обязательным условием успешного применения корреляционных уравнений является соответствие механизма влияния заместителя в сравниваемых реакционных сериях. Так как в стандартной серии - диссоциации мета - и napa - замещенных бензойных кислот - заместитель влияет на реакционный центр как за счет своего полярного эффекта, так и за счет эффекта сопряжения, а стерические влияния практически отсутствуют, коррелируемые реакционные серии также должны удовлетворять этим требованиям. [27]
Таким образом, при использовании корреляционным уравнении мы сравниваем влияние изменения заместителя на реакционную способность в дв х реакционных сериях, одну из которых принимаем за стандартную. При этом считаем, что характер влияния заместителя на реакционный центр аналогичен тому, который имеет место в стандартной реакционно. [28]
 |
Влияние солей аммония ( 10 вес. % на характеристики горения аммонита 80. 20, динаммона 84 2. 15 8 и смеси нитрата аммония с нитрогуанидином. [29] |
Резко различаются по ингибирующему действию фторид и кремне-фторид аммония, введение в молекулу кремния резко снижает ингибирующее действие. Эти данные - согласуются по характеру влияния заместителей с рассмотренными в гл. [30]
Страницы: 1 2 3