Характер - молекулярное движение
Cтраница 1
Характер молекулярного движения лучше всего проявляется в величине теплоемкости. Следовательно, колебание молекул играет существенную роль и в жидком состоянии. [1]
 |
Зависимости химических сдвигов бн от содержания ССЦ в растворах ДАМФ ( / и ТБФ ( 2. [2] |
Характер молекулярного движения, наблюдаемого в таких жидкостях, приводит к тому, что результирующее внутримолекулярное диполь-дипольное взаимодействие не усредняется до нуля. [3]
Общие представления о характере молекулярного движения в цепочечных молекулах оказываются достаточными для того, чтобы понять причины, обусловливающие возникновение широкого набора времен релаксации и выполнение принципа температурно-временного приведения, а также качественно описать форму спектра времен релаксации в переходной зоне. Введение дополнительных представлений о мета-стабильной сетке захлестов позволяет распространить теорию на зону плато. [4]
Значение тс зависит от характера молекулярного движения, но его легко оценить приближенно. [5]
Для изучения изменений в характере молекулярных движений и надмолекулярной структуры поливинилфторида может быть - использован метоп определения зависимости деполяризации электретов от температуры. [6]
Жидкости по своей структуре, характеру молекулярного движения и физическим свойствам занимают промежуточное положение между реальными газами и реальными кристаллами, а понятие об идеальной жидкости лишено смысла. [7]
 |
Зависимость второго момента АЯ линии ЯМР волокон из акрплонитрила от угла 9 между направлением вытяжки и магнитным полем 2. [8] |
Использование ориентированных образцов дает возможность уточнить характер молекулярного движения в полимере. Для найлона 66 установлено, что при температуре выше 140 С происходит беспорядочное движение в аморфных областях и вращение сегментов вокруг осей цепей в кристаллических областях полимера. [9]
Все закономерности вязко-упругого поведения связаны с характером молекулярного движения в полимерах, которое в свою очередь определяется их химическим строением. Как будет видно из изложенного ниже, представление о сегментальном движении макромолекул, введенное в свое время Эй-рингом [40], оказывается недостаточным даже для описания закономерностей, характерных для всего класса полимеров в целом. Поэтому мы начинаем обзор с рассмотрения современных представлений о характере молекулярного движения в полимерах. [10]
Применение импульсной техники обычно дает больше сведений о характере молекулярного движения в полимерах, чем метод непрерывного воздействия. Важно знать коэффициент самодиффузии, так как тогда можно оценить размеры молекул в расплаве, что практически является единственным способом их оценки. [12]
 |
Графическое определение степени превращения мономеров методом ЯМР. [13] |
Применение метода ЯМР обусловлено его высокой чувствительностью к изменению характера молекулярных движений. При полимеризации мономерные молекулы теряют значительную часть своей подвижности после присоединения к растущей полимерной цепи; интенсивность теплового движения свободных молекул мономера ограничивается в гораздо меньшей степени. Поэтому в случае блочной полимеризации систему можно рассматривать состоящей из двух фаз, заметно отличающихся молекулярной подвижностью. [14]
Широко развившийся за последнее десятилетие метод ЯМР дает возможность оценить характер молекулярного движения в полимерах [213], и в частности исследовать релаксационные процессы в наполненных полимерных системах. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5