Cтраница 4
Кислотный характер сульфидов V группы связан с положением соответствующих элементов в периодической системе. Они помещаются в IV ( Sn) и V ( As и Sb) группах периодической системы во второй половине больших периодов. Находящиеся здесь элементы проявляют металлоидные свойства, сказывающиеся в кислотном характере их окислов и сульфидов. Сульфид двухвалентного олов-а SnS является основным сульфидом и, соответственно этому, с Na2S и ( NHJ2S тиосолей не образует. [46]
Кислотный характер аминогруппы монозамещенных сульфонамидов вполне объясним. Вообще электроноакцепторные заместители уменьшают основность атома азота. Если аммиак является сравнительно сильным основанием, то обычные амиды карбоновых кислот способны образовывать соли только с сильными и высококонцентрированными кислотами. В воде эти соли немедленно гидролизуются. В водном растворе амиды практически нейтральны. В амидах типа фталимида влияние двух карбонильных групп уже настолько сильно уменьшает основность ( ацидифицирующее влияние), что подобные амиды растворяются в водных щелочах с образованием солей. [47]
Однако кислотный характер фенолов очень слабо выражен. Феноляты, будучи солями слабой кислоты, в водных растворах сильно гидролизованы, и даже такая слабая кислота, как угольная, вытесняет фенолы из фенолятов. [48]
Сказывается кислотный характер бора. [49]
Хотя кислотный характер каталитической дегидратации спиртов установлен довольно твердо, детальный механизм остается невыясненным. Если предположить, что первый, то дегидратация должна начинаться с отщепления воды от протонированной молекулы спирта. Возможно, что подобное превращение сопровождается перегруппировкой промежуточного карбониевого иона. [50]
Очень слабо выраженный кислотный характер мочевой кислоты обусловливает то, что из трех атомов водорода теоретически возможной енольной формы могут замещаться на натрий только два. Трех-замещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [51]
Очень слабо выраженный кислотный характер мочевой кислоты обусловливает то, что из трех подвижных атомов водорода енольной формы могут замещаться на натрий только два, образуя легко растворимую в воде двузамещен-ную соль. Трехзамещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [52]