Нуклеофильный характер
Cтраница 1
Нуклеофильный характер в значительной степени зависит от строения основания. [1]
 |
Гидролиз алкилбромидов. [2] |
Нуклеофильный характер и основность изменяются в одинаковом направлении, но основность возрастает быстрее. Действительно, сродство сильных оснований к протонам тем больше, чем меньше их нуклеофильность, и атака в этом случае направляется преимущественно на атом водорода в - положении, но не на атом углерода в а-положении. Эта атака, приводящая к отщеплению типа Ег ( см. стр. Поэтому гидролиз некоторых галоидопроизводных иногда целесообразнее проводить, не непосредственно действуя щелочью, а обрабатывая их вначале сравнительно слабым основанием, например уксуснокислым калием, и затем омыляя образовавшийся сложный эфир. [3]
Сильно нуклеофильный характер гидразина и алкилгид-разинов проявляется в различных реакциях. [4]
Нуклеофильный характер гадроксиламина усиливается в момент атаки тем, что соседний с гидроксильной группой атом азота является донором электронов, вследствие чего атака осуществляется с большим эффектом, чем, например, при реакции с метиловым спиртом. Кроме аминокислоты в результате этой реакции образуется, по-видимому, О-аденилилгидроксиламин, идентифицировать который из-за неустойчивости не удалось. [5]
Нуклеофильный характер инаминов зависит в сильной степени от природы заместителя при ацетиленовом углероде, а также от природы заместителя у азота. [6]
Нуклеофильный характер фосфора в триалкилфосфитах выражен не столь ярко, как в случае фосфинов. [7]
Нуклеофильный характер получаемых соединений может быть усилен введением в молекулу бензимидазола дополнительных групп, содержащих третичный атом азота. [8]
Нуклеофильный характер 2 -гидроксилыюй группы в соединения XIII, а усиливается не только средой с высоким значением рН, но и присутствием по соседству амидной группы, способной быть акцептором протона. Результатом этого является также уменьшение сопряжения электронов фосфора и азота, приводящее к нуклеофильному замещению у атома фосфора с образованием циклофосфата и одновременным уходом нейтральной группировки - аминокислоты. [9]
Нуклеофильный характер атома фосфора, причиной которого является сравнительная доступность неподеленной электронной пары, а также тенденция атома фосфора к расширению своей валентной оболочки, проявляется в большинстве реакций триэфиров фосфористой кислоты. [10]
Нуклеофильный характер получаемых соединений может быть усилен введением в молекулу бензимидазола дополнительных групп, содержащих третичный атом азота. [11]
Нуклеофильный характер данных реакций обусловлен наличием неподеленной электронной пары на атомах кислорода и серы. [12]
Хотя нуклеофильный характер и основность соединения изменяются в одинаковом направлении, способность оснований к нуклео-фильным атакам на углеродные циклы возрастает в меньшей степени, чем их способность связывать протоны. [13]
По-видимому, нуклеофильный характер соединений с активным водородом дает им возможность действовать также в качестве катализаторов в их реакции с изоцианатами. В целом их каталитическая активность увеличивается с увеличением подвижности свободной электронной пары. [14]
Растворитель изменяет нуклеофильный характер атакующего реагента. Так, полярные апротонные растворители повышают нуклеофильный характер аниона и сольватируют ассоциированную с ним электрофильную частицу. [15]
Страницы: 1 2 3 4