Нуклеофильный характер

Cтраница 3

Атом серы в молекулах тиоспиртов и тиоэфиров имеет ярко выраженный нуклеофильный характер, поэтому обе группы соединений ведут себя как сильные нуклеофильные реагенты. Особенно сильными нуклеофилами являются тиоалкоголяты щелочных металлов. [31]

С учетом алкилирующей способности диалкилфосфитов, а также нуклеофильного характера атома серы в тиомочевине наиболее вероятной представляется последняя точка зрения. [32]

Поскольку карбобензоксиаминокислоты и нуклеотиды сильно различаются по своему нуклеофильному характеру, смешанные ангидриды получаются с довольно высокими выходами, а динуклео-зидпирофосфат - лишь в незначительном количестве. При атаке аддукта карбоксил-ионом может получиться ангидрид карбобензоксиаминокислоты, который затем быстро вступил бы в реакцию с нуклеотидом ( или любым динуклеозид-5 - пирофосфатом) также с образованием смешанного ангидрида. [33]

В более мягких условиях протекает пиридилэтилирование неорганических соединений, обладающих нуклеофильным характером. [34]

Схематическое изображение строения карбонильной группы. [35]

При этом углерод карбонильной группы проявляет электрофиль-ный, а кислород - нуклеофильный характер. [36]

Скорость этой реакции уменьшается в очень кислых средах, которые понижают нуклеофильный характер гидроксиламина за счет протонирования. Более часто реакция протекает по синхронному тримолекулярному механизму. [37]

Так как вторая реагирующая в нашем случае компонента - амин - имеет нуклеофильный характер, то можно предположить, что скорость реакции расщепления определяется в первую очередь величиной положительного заряда, сосрег доточенного на а, а - углеродах пиридинового кольца. [38]

Изменение основности донорного атома азота при введении заместителей определяется их электрофильным или нуклеофильным характером. [39]

Если относительная роль Z больше, чем роль Y, реакция сохраняет некоторый нуклеофильный характер и протекание ее облегчается при наличии групп, обладающих - Е - и - / - эффектами. Наоборот, если роль Y выражена сильнее, чем роль7, превращение становится более электрофильным и легче протекает в присутствии групп, характеризующихся - - Е - и - / - эффектами. [40]

В отсутствии КОН при прочих равных условиях фосфорилирование не реализуется, что подтверждает нуклеофильный характер реакции. [41]

Специфическая сольватация анионов, происходящая преимущественно при помощи водородных мостиков, уменьшает не только нуклеофильный характер анионов, но и их основность. [42]

Аналогично ведет себя карбоксилатный комплекс, где вследствие ослабления связи Zn-S также усиливается нуклеофильный характер меркаптидной серы. Карбоксилатный комплекс, по-видимому, утрачивает активность, если уже образовался стабильный амино-комплекс. [43]

За исключением тех особых случаев, когда две кислоты сильно различаются по своему нуклеофильному характеру, карбодиимиды, как было показано, не являются специфичными реагентами для синтеза несимметричных пирофосфатов. [44]

Зависимость lg К и lg k от а Гаммета ( а и ото Тафта ( б. [45]

Страницы: 1 2 3 4