Cтраница 1
Ароматический характер 4-оксипиридира подчеркивается тем, что его абсорбционный спектр имеет характер спектра ароматического соединения. [1]
Ароматический характер и устойчивость соединения обусловлены наличием системы сопряженных связей, расположением кольца в одной плоскости и равномерным перекрыванием зт-электронов, в результате чего длина всех связей в кольце, как и в кольце бензола, равна 1 40 А. Система трополона стабилизирована также водородной клешневидной связью между ОН и кислородом карбонильной группы, в результате чего семичленное кольцо дополняется пятичленным. [2]
Ароматический характер подтверждается, в частности, выровненностью связей в молекуле фталоцианина: длина всех 16 связей С-N в макроцикле 1 34 А, всех 8 связей С-С между макроциклом и бензольными остатками 1 49 А и всех связей в бензольных ядрах 1 39 А. На рис. 20 показано распределение электронной плотности в молекуле фталоцианина, полученное на основании данных рентгеноструктурного анализа. [3]
Ароматический характер 4-оксипиридира подчеркивается тем, что его абсорбционный спектр имеет характер спектра ароматического соединения. [4]
Ароматический характер этих соединений проявляется, между прочим, сравнительно высокими энергиями сопряжения. Энергии сопряжения, определенные из теплот сгорания, равны 22 ккал / молъ у фурана, 24 ккал / молъ у пиррола и 28 ккал / молъ у тиофена. [5]
Ароматический характер пиразола особенно резко выражен. [6]
Ароматический характер этого соединения ясно следует из пониженной основности и устойчивости к окислению. [7]
Ароматический характер, свойственный и тиофену, проявляется и у фурана. Так, несмотря на наличие в молекуле фурана двойных связей, галоиды не присоединяются к фурану, и замещают в нем водород. [8]
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещения протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже было сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно ляетш-ориентирующие группы, такие, как нитро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллоуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирослизевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацетилироваться, так и ал-килироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакцию воздействие сложноэфир-ной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю-Крафтсу, так же, как и эфир ot - нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [9]
Ароматический характер, свойственный и тиофену, проявляется и у фурана. Так, несмотря на наличие в молекуле фурана двойных связей, галоиды не присоединяются к фуряну, и замещают в нем водород. [10]
Ароматический характер менее выражен у двух-и трехатомных фенолов, чем у фенола. Это проявляется в склонности к таутомерии. Напишите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [11]
Ароматический характер фурановых производных, как известно, так резко выражен, что не только многие реакции замещении протекают быстрее, чем с соответственными бензольными производными, но даже замещения, не происходящие в бензольном ряду, могут гладко протекать с соответствующими производными фу-рана. Как уже был о сказано выше, продукты замещения бензола, содержащие ясно леета-ориентирующпе группы, такие, как иптро - и карбоксильная группы, не вступают в реакцию Фриделя - Крафт - г. а с хлористым ацетилом. Например, метиловый эфир бензойной кислоты не ацетилируется. Коллуэй [1228] нашли, что метиловый эфир пирос ли зевой кислоты при обычных условиях способен с хлористым алюминием как ацотилпроваться, так и алкилироваться. Интересно отметить, что и в метиловом эфире бензойной кислоты задерживающее реакпию воздействие сложно-эфирной группы может быть устранено путем дальнейшего замещения; эфир анисовой кислоты алкилируется, по Фриделю - Крафт-су, так же, как и эфир ес-нафтойной кислоты, у которого второе бензольное кольцо играет роль заместителя, облегчающего реакцию. [12]
Ароматический характер, по крайней мере, одного ядра нафталина явствует из того, что все известные моноамино - и сульфодериваты нафталина, существующие к тому же только в одной форме, отвечают этому критерию. [13]
Ароматический характер в этом случае выражен сильнее, что в частности, сказывается и на энергии делокализации, равной 387 0 кДж МОль-1. Связь между атомами 9 и 10 имеет характер почти чистой двойной связи СС. [14]
Ароматический характер аниона циклопентадиенила очень своеобразным образом проявляется в образовании tfuc - циклопентадие-нильных соединений с металлами. [15]