Cтраница 3
Ароматический характер трополона, как и у бензола, проявляется в том, что при формальной ненасыщенности он часто ее не обнаруживает в своих реакциях. Так, например, при действии брома присоединение по двойным связям не идет, а происходит замещение атомов водорода в положениях а и а с образованием моно-и дибромтрополонов; труднее бром вступает в - ( - положение, а р-по-ложения совсем не затрагиваются. [31]
Ароматический характер лигнина вытекает как из его оптических свойств. [32]
Типичный ароматический характер могут обнаруживать также и кольчатые катионы, анионы, а также двузарядные соединения. [33]
Ароматический характер лигнина в настоящее время считают доказанным. За него говорит получение больших количеств ароматических альдегидов при щелочно-нитробензольном окислении лигнина, а также ультрафиолетовые спектры поглощения. Лиг-нины хвойной древесины имеют характерный максимум ультрафиолетового поглощения при длине волны около 280 ммк, а лиг-нины лиственной древесины около 275 ммк. Ультрафиолетовое поглощение лигнина в последнее время начинают использовать для его качественного и количественного определения. [34]
Ароматический характер тиофена выражен еще сильнее, чем фурана. [35]
Ароматический характер гетероциклических соединений проявляется в ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах. Спектральные исследования, особенно в УФ и видимой области, а также спектроскопия ядерного магнитного резонанса имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений, определения положения таутомерного равновесия и изучения невыделяемых интермедиатов различных превращений. [36]
Ароматический характер иона тропилия прежде всего проявляется в особенностях его строения. Следовало ожидать, что в тропилия, как и в бензоле, все атомы углерода должны быть равноценны и положительный заряд равномерно распределен между всеми атомами цикла. Было показано, что из циклогептатриена, меченного С14 в СШ-группе, образуется ион тропилия, который при реакции с фенилмагнийбромидом н последующем окислении приводит к бензойной кислоте, карбоксил которой содержит ровно V. [37]
Ароматический характер иона тропилия проявляется также в его исключительной для ионов карбошш стабильности. Со стабильностью тропилия связана легкость его образования. Так, ион тропилия легко образуется из тропилидена в результате отрыва от СНг-группы гидрид-иона и перехода атома углерода из состояния sp3 в состояние хр2 - гибри-дизации. [38]
Ароматический характер пятичленного цикла индола несколько меньше, чем пиррола, а аннелирование молекулы бензола по связи Сз - С4 пиррола или фурана значительно понижает ароматический характер системы, до такой степени, что изобензофуран скорее относится к неароматическим соединениям. [39]
Ароматический характер пиррольного кольца ( 68) объясняется включением в л-электронную систему двух неподеленных электронов атома азота. Так как эти электроны составляют часть ароматического секстета, то они трудно доступны для солеобра-зования. [40]
Ароматический характер двухатомных фенолов, особенно резорцина, менее выражен, чем у фенола, и потому здесь яснее проявляется явление таутомерии. [41]
Ароматический характер пиридинового ядра сказывается, в первую очередь, в реакции окисления гомологов пиридина. Пиридин и его производные, подобно соединениям ароматического ряда, вступают в реакции гидрирования и замещения. Кроме того, за счет атома азота пиридин и его производные способны образовывать соли ониевого характера. [42]
Ароматический характер фуранового кольца проявляется в способности к реакциям замещения-правда, я особых условиях. [43]
Ароматический характер пирилиевого кольца отражается также в спектрах ЯМР пирилиевых соединений, где сигналы кольцевых протонов находятся в области слабого поля, что указывает на сильный кольцевой ток. [44]
Ароматический характер пиридинового ядра сказывается, в первую очередь, в реакции окисления гомологов пиридина. Пиридин и его производные, подобно соединениям ароматического ряда, вступают в реакции гидрирования и замещения. Кроме того, за счет атома азота пиридин и его производные способны образовывать соли ониевого характера. [45]