Cтраница 1
Третичный характер алифатической гид роксильной группы хинона был установлен на основании устойчивости этого гидроксила к окислению и по трудности этерификации. [1]
В пользу третичного характера изоборнеола говорят необычайная наклонность его к этерификации галоидоводородными кислотами и легкость, с которой из него отщепляется вода. Многочисленные переходы его в камфен и обратно ( по Бертраму и Вальбауму) хорошо вяжутся с близостью этих двух соединений, находящей себе выражение в формулах Вагнера. [2]
Очевидно, здесь сказывается влияние типичною водорода третичного характера ( группа СНСН3) [ ( Я, что вполне отвечает структурам соответ - твующих углеводородов, которые будут подробно обоснованы в нижеследующих главах. [3]
Третичное нитросоединение G10H17N02, так как углеводород имеет типичный водород третичного характера. [4]
Оказалось, что водороды лишь этого последнего типа - типичные водо-роды третичного характера - способны замещаться на нитрогруппу в условиях коноваловской реакции. [5]
Каждый из наших углеводородов содержит, во-первых, один пли два водорода третичного характера, связанных непосредственно с углеродами. Кроме того, некоторые из углеводородов содержат еще водородный атом, стоящий при углероде, связанном непосредственно с метильной группой. [6]
Третичное нитросоеднпемпе ( ( 111ТЖЬ, iai - как углеводород имеет типичный водород третичного характера. [7]
Для того чтобы показать возможность перехода от тетрагалоидалкилиденди арсинов [.] к геминальным диарсинам вторичного и третичного характера, мы осу ществили синтез тетрафенилметилендиарсина из тетрахлорметилендиарсина и бромистого фенилмагния. [8]
Платинецин прекрасно кристаллизуется из смеси ацетона с эфиром, оптически активен; азот имеет третичный характер. Платинецин содержит две гидро-ксильные группы и не содержит метилимидной. [9]
На примере превращения тетрахлорметилендиарсина в тетрафенилметилендиарсин показана возможность перехода от тетрагалоид-производных алкилидендиарсинов к геминальным диарсинам вторичного и третичного характера. [10]
Неодинаковая способность карбоксилов камфорной кислоты вступать в реакцию заставляет считать, что один из них имеет третичный характер, другой, по всей вероятности-вторичный. [11]
При перегонке чистого бромида при обыкновенном давлении наблюдается обильное выделение бромистого водорода, что указывает на третичный характер бромида. Однако разложения бромида до конца не происходит даже после десятикратной перегонки его в этих условиях. [12]
Конвольвин дает хорошо кристаллизующийся иодметилат состава CieHaiNO CHaJ), обладающий нейтральной реакцией, что доказывает третичный характер азота. Что касается функций кислородных атомов, то два из них находятся в виде метоксильных групп, что было доказано их количественным определением по способу Цейзеля - Фибека. При действии метилмагнийиодида, по Церевитинову ( в изоамиловом эфире), выделения метана не наблюдается, из чего можно заключить об отсутствии гидроксильных групп. [13]
Идентификация второго из двух продуктов расщепления послужила веским указанием на то, что атом азота, обладающий третичным характером, занимает угловое положение в концевом шестичленном кольце. Формула I, предложенная по аналогии со стеринами 12 и на основании результатов определения размеров молекулы путем исследования поверхностных пленок ( 7 X 7 X 18А) 1Г, была окончательно установлена исследованиями Уле и Джекобса 1 (, которые подтвердили высказанное независимо от них Прелогом предположение о соотношении, имеющемся между сола-нидином и сарсасапогенином. [14]
Мы уже рассмотрели отчасти те данные, на которых основана новейшая точка зрения на изоборнеол как на алкоголь третичного характера. Мы видели, что данных этих, вообще, недостаточно, что некоторые из них ( опыты Земмлера) не могут считаться вполне убедительными, что, наконец, некоторые факты, как, например, реакция Галлера ( образование бензили-денкамфоры из изоборнеола), стоят в формальном противоречии с третичной природой изоборнеола. [15]