Автокаталитический характер - реакция
Cтраница 1
Автокаталитический характер реакции объясняется химической индукцией, индуктором служит НВг. Так как НВг реагирует с НВгО3 с образованием активных окислителей НВгО2, НВЮ и Вг2, которые окисляют мышьяковистую кислоту, то накопление НВг ускоряет реакцию и ее кинетика носит автокаталитический характер. [1]
Автокаталитический характер реакции можно теперь объяснить, исходя из общей гипотезы, согласно которой при реакции первоначально в некоторых локализованных точках исходного вещества образуются зародыши, а затем следует период относительно быстрого их роста. Если свободная энергия активации реакции роста на поверхности раздела меньше энергии активации образования зародыша, то рост уже существующих зародышей превалирует над образованием новых и образующаяся фаза принимаетформу отдельных компактных ядер, распределенных в решетке вещества А. Это было подтверждено для многих реакций результатами работы Вишин [10], которая исследовала образование и рост зародышей в азиде бария, и исследованиями Гарнера с сотрудниками [ 11, 121 по разложению гидратов. [2]
Автокаталитический характер реакций автоокисления объясняется тем, что гидроперекись, образующаяся в реакции, играет роль инициатора. [3]
Отсюда становится понятным автокаталитический характер реакции при действии озона на пленки каучука, ингибирование ее Ф - З - НА и отличие от реакции в растворе, где со всеми молекулами каучука озон соприкасается непосредственно. [4]
Отсюда становится понятным автокаталитический характер реакции при действии озона на пленки каучука, ингибировапие ее Ф - JJ-HA и от-лнчие от реакции в растворе, где со всеми молекулами каучук 1, озон соприкасается непосредственно. [5]
Приведенная схема указывает на автокаталитический характер реакции, чем и объясняется дальнейшее взаимодействие со стеклом. [6]
Наличие периода индукции, автокаталитический характер реакции, экспоненциальная зависимость прироста давления от времени, зависимость скорости реакции от природы и состояния поверхности - все это говорит за то, что окисление циклопропана является цепной реакцией с вырожденными разветвлениями. Имеющиеся данные позволили также авторам подойти к решению вопроса о том, как происходит инициирование цепей. [7]
 |
Влияние примесей на скорость термического разложения AgjO ( при 300 С. [8] |
Наиболее существенным вопросом является причина автокаталитического характера реакции. Для ответа на него можно, например, предположить, как это сделал Г. М. Льюис, что наиболее медленная стадия - реакция молизации кислорода, которая ускоряется образующимся ( в ходе разложения окисла) металлом. [9]
 |
Характерные кинетические кривые гидролиза диметиловых эфиров дикарбоновых кислот. [10] |
Такая форма кривых соответствует представлению об автокаталитическом характере реакции, начальная скорость которой невелика из-за незначительной константы автопротолиза воды. Период ускорения наступает благодаря появлению молекул моноэфира и кислоты, которые диссоциируют с отщеплением протона, катализирующего реакцию. [11]
В конечном итоге самовоспламенение и при автокаталитическом характере реакции происходит по законам тепловой теории. [12]
 |
Скорость полимеризации капролактама. [13] |
Наличие индукционного периода и максимума на кривой указывает на автокаталитический характер реакций. Индукционный период обусловлен медленно идущей реакцией гидролиза мономера водой ( с. Каталитическая роль воды доказывается тем, что с увеличением количества ее возрастает максимум на кривой, уменьшается индукционный период и сокращается время достижения равновесия. [14]
 |
Изменение давления кислорода в зависимости от продолжительности термоокислительной деструкции эпоксидной смолы, отвержденной 7 0 % по-лиэтиленполиамина.| Зависимость периода индукции от. [15] |
Страницы: 1 2 3