Cтраница 1
Внутримолекулярный характер этой перегруппировки был доказав тем, что при совместной перегруппировке двух различных четвертичных аммонийных солей не было выделено продуктов перекрестного взаимодействия. [1]
Внутримолекулярный характер перегруппировки подтверждается сохранением конфигурации в случае оптически активных амидов. Реакция позволяет получать алифатические, ароматические, алициклические, гетероциклические амины и аминокислоты. Если R Ar, то наличие электронодонорных заместителей в мета - или пара-положениях ускоряет реакцию. [2]
Внутримолекулярный характер перегруппировки надежно установлен перекрестным экспериментом, в котором нагревались вместе соединения ( 30) и ( 31) и было найдено, что образуются те же продукты, что и при нагреваний этих соединений в отдельности. [3]
Внутримолекулярный характер процесса был продемонстрирован с применением дейтерированных производных. [4]
Внутримолекулярный характер процесса был подтвержден специальными опытами; например, в раствор помещали два аци-леяола, отличающихся мигрирующими группами. [5]
Внутримолекулярный характер изомеризации монохлорнафталинов был доказан Н. Н. Ворожцовым-младшим и В. А. Коптюгом [85] с помощью метода меченых атомов. [6]
Внутримолекулярный характер переноса водорода при фотолизе о-диэтиламинофенилдиазония (7.41) был доказан при проведении реакции в D2O или CD3OD: образовавшийся N-этиланилин не содержал дейтерия. [7]
Перегруппировка имеет внутримолекулярный характер, поскольку в продукте реакции отсутствуют соединения со смешанными радикалами. [8]
Это указывает на внутримолекулярный характер 1 2-миграции алкильной группы. Во многих случаях пинаколиновая перегруппировка, по-видимому, происходит как строго согласованный процесс без образования карбокатиона в качестве промежуточной частицы. В согласованном процессе отщепление воды происходит из протонированиой формы диола с анхимерным содействием мигрирующей группы. [9]
Это указьюает на внутримолекулярный характер 1 2-миграции алкильной группы. Во многих случаях пинаколиновая перегруппировка, по-видимому, происходит как строго согласованный процесс без образования карбокатиона в качестве промежуточной частицы. В согласованном процессе отщепление воды происходит из протонированной формы диола с анхимерным содействием мигрирующей группы. [10]
Реакции замещения, имеющие внутримолекулярный характер, могут протекать с замыканием цикла. [11]
Помимо этого указания на внутримолекулярный характер процесса, обнаружено также, что в этой реакции практически не образуется мета-изомера [353], хотя при прямом нитровании ароматического амина получается обычно довольно значительное количество этого продукта. Поэтому можно исключить из рассмотрения механизм, в котором предполагается диссоциация субстрата, дающая NO2, и последующая атака этой частицы на другую молекулу. Группа R может быть водородом или алкилом. [12]
Далее предположили, что перегруппировка имеет внутримолекулярный характер в соответствии с масс-спектрами, из которых следует, что от молекулярного иона а-нитростирола отщепляется окись азота. [13]
Реакции внедрения карбенов могут носить и внутримолекулярный характер. [14]
Реакции изомеризации алкиларенов при сравнительно невысоких температурах имеют внутримолекулярный характер, но в более жестких условиях могут протекать и межмолекулярно. [15]