Cтраница 1
Органические азиды обычно разлагаются в растворе при температурах 130 - 200 С. Это происходит в случае простых алкил -, арил -, ацил - и сульфонилазидов. В то же время триметилсилилазид разлагается лишь очень медленно в растворе при 200 С. [1]
Органические азиды получают по реакции между гидразинами и азотистой кислотой, а также при взаимодействии азида натрия с ацил - или алкилгалогени-дами, 5ы2 - активность которых достаточно высока. [2]
Органические азиды получают по реакции между гидразинами и азотистой кислотой, а также при взаимодействии азида натрия с ацил - или алкилгалогенидами, 8к2 - активность которых достаточно высока. [3]
Органические азиды низкой молекулярной массы часто взрываются без видимых причин, и их следует использовать в виде растворов. В соответствии с принятой для них структурой атомы азота в органических азидах образуют линейную цепочку. [4]
Органические азиды низкого молекулярного веса часто взрываются без видимых причин и их следует использовать в виде растворов. В соответствии с принятой для них структурой атомы азота в органических азидах образуют линейную цепочку. [5]
Нитропарафины, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые алифатические полигалогениды реагируют с натрием со взрывом. Реакцию следует проводить только в закрытом вытяжном шкафу и в защитных очках. [6]
Для взаимодействия органических азидов с нитрилами, приводящего к 1 5-дизамещенных тетразолам, требуется или оптимальная геометрия молекулы или высокая электроотрицательность заместителя в нитрилах. Попытки зациклизовать азидонитрилы с пятью или шестью метиленовыми группами, расположенными между азидной и нитрильной группами, оказались безуспешными. [7]
Азотистоводородная кислота и органические азиды могут рассматриваться как имиды молекулярного азота ( стр. Стабильность этого образования из трех атомов азота обусловлена значительной резонансной энергией. Кроме того, рентгеноструктурный анализ [308] позволил установить, что порядки связей NN являются промежуточными между простым ч двойным и двойным и тройным, соответственно. Гибридиза-ция ff - связей центрального атома азота приводит к линейному расположению трех атомов азота в основном состоянии. Для того чтобы первый и третий атомы азота могли контактировать с я-связями олефинового диполярофила в ходе циклоприсоединения, необходимо изгибание линейной азидной системы. Расчет Робертса по методу ЛКАО [309] показал, что такое изгибание возможно без слишком большого расходования энергии. [8]
С треххлористым фосфором органические азиды не реагируют, и поэтому трихлорфосфазосоединения Штаудингеру получить не удалось. [9]
Азотистоводородная кислота и органические азиды могут рассматриваться как имиды молекулярного азота ( стр. Стабильность этого образования из трех атомов азота обусловлена значительной резонансной энергией. Кроме того, рентгеноструктурный анализ [308] позволил установить, что порядки связей NN являются промежуточными между простым и двойным и двойным и тройным, соответственно. Гибридиза-ция а-связей центрального атома азота приводит к линейному расположению трех атомов азота в основном состоянии. Для того чтобы первый и третий атомы азота могли контактировать с я-связями олефинового диполярофила в ходе циклоприсоединения, необходимо изгибание линейной азидной системы. Расчет Робертса по методу ЛКАО [309] показал, что такое изгибание возможно без слишком большого расходования энергии. [10]
С неактивированными нитрилами органические азиды не вступают в реакцию даже при катализе протонными или льюисовскими кислотами. [11]
Аддукты, образованные органическими азидами и производными бициклогеп-тена, термически сравнительно устойчивы. [12]
Реакции с нитроалканами, органическими азидами, диазо-эфирами, диазосоединениями и некоторыми алифатическими полигалогени-дами могут идти со взрывом. [13]
Более широко используются реакции с органическими азидами. [14]
Фосфазены синтезируют окислением соединений трехвалентного фосфора органическими азидами, а также азидами трех-или пятивалентного фосфора. [15]