Cтраница 2
Некоторые органические соединения, например нитрогидразин, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония, и некоторые алифатические полигалоидные соединения ( хлороформ, четырех-хлористый углерод) при нагревании реагируют с щелочными металлами со взрывом. При взаимодействии натрия с озоном образуется озонид натрия - крайне нестойкое и взрывоопасное соединение. Металлический натрий находит в органической химии разнообразное применение ( для получения алкоголят, сушения эфира и др.), наряду с другими металлами он образует большую группу натрийорганических соединений. Все натрийорганические соединения, имеющие связь металл-углерод, энергично реагируют с окислителями. При соприкосновении с воздухом они самопроизвольно воспламеняются. [16]
Органические соединения некоторых классов, например нитропарафины, органические азиды, диазо-эфиры, соли диазония и некоторые алифатические полигалоидные соединения ( хлороформ, четыреххлористый углерод), при нагревании с металлическим натрием или магнием реагируют со взрывом. Поэтому всегда при проведении подобных реакций следует надевать предохранительные очки. [17]
Самый старый из методов получения иминофосфоранов - реакция органических азидов с третичными фосфинами. [18]
Со взрывом могут идти реакции с нитроалканами, органическими азидами, диазоэфирами, диазосоединениями и некоторыми алифатическими полигалогенидами. [19]
Хотя некоторые из таких соединений, например озон и органические азиды, относительно устойчивы, другие, подобные кетокарбенам, слишком реакционно-способны для того, чтобы их можно было выделить, и об образовании этих промежуточных соединений можно судить, основываясь главным образом на характере циклических продуктов реакции. [20]
Богатые электронами двойные связи енаминов особенно чувствительны к действию органических азидов. Альдер и Штейн [395, 408] наблюдали что нагревание циклопентена с избытком фенилазида приводит к - соединению, которое получается, по-видимому, путем присоединения двух молекул азида к енамину или анилу, образовавшемуся из первичного аддукта. [21]
С введением в полимерные цепи светочувствительных групп, таких, как органические азиды, появляется возможность протекания реакций сшивания, что обусловливает нерастворимость облученной части пленки. [22]
Предложены новые методы модификации полимерных материалов в результате проведения в них реакций фотоокисления органических азидов. [23]
Интересный общий метод синтеза [46] основан на реакции алкил - или арилдихлорборанов с органическими азидами в бензольном растворе. [24]
Появление в ИК-спектре полосы симметричных колебаний должно свидетельствовать о том, что группа NNN у органических азидов несимметрична. Главная полоса поглощения антисимметричных колебаний обычно несложная и узкая, но в некоторых случаях она представляет собой дублет, например у бензазида, его некоторых нитропроизводных и у таких соединений, как CHsOHC2N3 и CHaSCHjNs. По-видимому, у этих соединений на частоту в какой-то степени воздействуют гетероатомы. [25]
Димрот [78] в 1903 г. предложил общий метод синтеза двузаме-шенных триазенов, заключающийся в действии на органические азиды галоидмагнийорганических соединений. В магнийорганиче-ском синтезе могут быть применены любые азиды с радикалами жирного и ароматического характера. [26]
Сам циклокаучук не является светочувствительным, и в качестве добавки, вводимой в полимерную композицию для повышения его чувствительности к свету, применяются многочисленные органические азиды. [27]
Среди способов получения двузамещенных триазенов выделяются два: а) получение триазенов сочетанием солей диазония с аминами ( диазоаминосочетание); б) магнийорганический и литий-органический синтез триазенов с участием органических азидов. [28]
Эта реакция носит общий характер и с успехом использовалась в синтезе многих алкил - и арил-1 2 3-триазинов. Перспектива нагревания органического азида несколько пугающа для большинства органиков, но реакция, очевидно, идет в исключительно мягких условиях: так, 1 2 3-триметилциклопропенилазид ( 5, R Me) превращается в 4 5 6-триметил - 1 2 3-триазин при комнатной температуре в течение двух дней. [29]
Эта реакция носит общий характер и с успехом использовалась в синтезе многих алкил - и арнл-1 2 3-триазинов. Перспектива нагревания органического азида несколько пугающа для большинства органиков, но реакция, очевнчно, идет в исключительно мягких условиях: так, 1 2 3-трнммнлцн лопропенплазнд ( 5, R - Me) превращается в 4 5 6-трпметпл - 1 2 3-триазин при комнатной температуре в течение двух дней. [30]