Органический азид

Cтраница 3

Таким образом, имеются основания полагать, что присоединение азидов к ена-минам следует обычной согласованной схеме, несмотря на относительно большое влияние заместителей. В соответствии с нашим определением в предыдущих разделах, органические азиды обнаруживают электрофильно-нуклеофильную активность. [31]

Некоторые 1 3-дипольные системы приведены в табл. 27 - 5; там же указаны гетероциклические системы, которые могут быть получены при их реакции с кратной связью. Хотя некоторые из таких соединений, например озон и органические азиды, относительно устойчивы, другие, подобные кетокарбенам, слишком реакционно-способны для того, чтобы их можно было выделить, и об образовании этих промежуточных соединений можно судить, основываясь главным образом на характере циклических продуктов реакции. [32]

Енанины и эфпры енолов. Богатые электронами двойные связи енаминов особенно чувствительны к действию органических азидов. Альдер и Штейн [395, 408] наблюдали что нагревание циклопентена с избытком фенилазида приводит к - соединению, которое получается, по-видимому, путем присоединения двух молекул азида к енамину или анилу, образовавшемуся из первичного аддукта. [33]

Органические азиды низкой молекулярной массы часто взрываются без видимых причин, и их следует использовать в виде растворов. В соответствии с принятой для них структурой атомы азота в органических азидах образуют линейную цепочку. [34]

Органические азиды низкого молекулярного веса часто взрываются без видимых причин и их следует использовать в виде растворов. В соответствии с принятой для них структурой атомы азота в органических азидах образуют линейную цепочку. [35]

В настоящем исследовании мы изучали распад лгерамс-фенил - 3-азидо-винилкетона при реакции с нонакарбонилом железа. В последнее время в литературе описано получение азотсодержащих комплексов при взаимодействии различных органических азидов с комплексами переходных металлов. В частности, описано взаимодействие азидов с карбонилами железа. [36]

Взрывчатые азиды тяжелых металлов, вероятно, представляют собой в основном ковалентные соединения. К другим ковалентным азидам относятся азиды галоидов N3C1, N3Br и N31 ( получающийся действием иода на AgN3) и органические азиды. Из последних изучено два соединения: триазид циануровой кислоты в кристаллическом состоянии исследован рентгенографическими методами, а метилазид в парообразном состоянии - методом электронной диффракции. В каждой из них азид-ная группа несимметрична в противоположность азидному иону. Различие в структуре между ионом N3 и группой N3 в ковалентных азидах, а также значительно большая стабильность ионных азидов объясняется следующим образом. Ион резонирует между тремя конфигурациями ( а), ( б) и ( в), каждая из которых имеет одинаковую вероятность, и поэтому две связи имеют одинаковую дллну и ион стабилизуется значительной энергией резонанса. [37]

Ее пары действуют на слизистые оболочки и при соприкосновении с пламенем чрезвычайно сильно взрывают. Соли ее Называются азидами. Подобно хлору, могущему замещать ОН-группу в органических кислотах с образованием хлорида кислоты, азидная группа также может быть введена на место ОН карбоксильной группы с образованием органического азида. [38]

Ее пары действуют на слизистые оболочки и при соприкосновении с пламенем чрезвычайно сильно взрывают. Соли ее Называются азидами. Подобчо хлору, могущему замещать ОН-группу в органических кислотах с оОразоваигем хлорида кислоты, азидная группа также может быть введена на место ОН карбоксильной группы с образованием органического азида. [39]

Соотношения между различными азотоводородами становятся более ясными при рассмотрении свойств соединений, содержащих одинаковое число атомов азота. Они напоминают аналогичные соотношения для хорошо известных соединений углерода, содержащих одинаковое число атомов углерода, например для этана, этилена и ацетилена. Так, сходство гидразина и диимида проявляется в механизме их окислительно-восстановительных реакций; гидразосоедине-ния легко окисляются в азосоединения, которые можно рассматривать как производные диимида. Аналогичные соотношения наблюдаются также и для азида водорода, триазена и триазана, поскольку органические азиды могут быть восстановлены до монозамещенных триазенов, тогда как триазаны, в свою очередь, были получены восстановлением триазенов. Октазотриены можно получить только в результате окисления изотетразенов. Тот факт, что наиболее устойчивые органические производные различных азотоводородов могут быть подвергнуты таким окислительно-восстановительным реакциям, представляет особый интерес для более ясного понимания окислительных реакций, в которых принимает участие сам гидразин. [40]

Состояние, достигаемое при сенсибилизации, таким образом, может быть заселено при поглощении света. С другой стороны, наблюдается четкая корреляция скорости тушения флуоресценции углеводородов модельными наф-тил - и фенилазидами и изменения энергии Гиббса переноса заряда в системе. Отсюда представляются возможными два различных механизма сенсибилизации азидов: 1) разрешенный по спину перенос энергии, включающий переход на термически заселяемую нелинейную конфигурацию основного состояния азида и 2) перенос электрона с основного состояния азида на возбужденное состояние сенсибилизатора. Первый механизм характерен, вероятно, для всех азидов, а второй распространяется на ароматические азиды. Оба механизма в органических азидах действуют конкурентно, но один или другой в каждом конкретном случае может оказаться преобладающим. [41]

Подобный метод [93] применялся в случаях, когда в состав растворителя входит только один из конструирующих агентов. Метод можно использовать также и в том случае, когда реагенты не являются составной частью растворителя; в этом случае механизм обычно определяется проще. Как уже указывалось, при добавлении азида натрия к водному ацетону, в котором происходит гидролиз д п - диметилбензгидрилхлорида, скорость этой реакции, не считая солевого эффекта, не изменяется ( разд. Если использовать водный ацетон постоянной концентрации и увеличивать концентрацию растворенного азид-иона, то увеличивается относительное количество алкилазида. Это совпадает с предположением, что скорость образования органических азидов пропорциональна концентрации азид-иона, между тем как скорость конкурирующей реакции гидролиза остается постоянной. [42]

Прибор для качественной пробы на водород и углерод. [43]

Обычно при обнаружении серы и азота ( и других элементов) сначала пробу сплавляют с металлическим натрием. При этом обязательно необходимо работать в защитных очках под тягой, заботиться о безопасности соседей по рабочему месту. Перед тем как приступить к сплавлению с натрием, необходимо проверить горючесть: если обнаружены малейшие признаки наличия взрывчатых веществ, то пробу нельзя сплавлять с натрием. Такие вещества реагируют с расплавленным натрием со взрывом, и их анализируют другими специальными методами. К веществам этого типа относят органические азиды, нитроалканы, ди-азоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения. [44]

Страницы: 1 2 3