Cтраница 3
В настоящем сообщении мы изучили кетовинилирование азид-иона на двух парах г / ыс-тирамс-изомеров фенил-р-хлорвинилкетона и фенил - ( а-метил-р-хлорвинид) кетона, а также на одном из изомеров фенил - ( Р - хлор-р-фенилвинил) кетона. [31]
Недавно было показано, что реакция азид-иона с поливи-нилхлоридом в неполярных растворителях типа диоксана, тет-рагидрофурана и циклогексанона катализируется такими катионными поверхностно-активными веществами, как тетра-бутиламмонийхлорид или лаурилпиридинийхлорид. [32]
В структуре имеются два различных типа азид-ионов. Тип I - симметричные ионы, ориентированные параллельно оси а кристалла; тип II - несимметричные ионы имеют расстояния NI - N2 и N2 - N3, равные 1 177 и 1 158 А соответственно, и лежат параллельно оси с. [33]
При взаимодействии n - нитрофторбснзола с азид-ионом N в безводном диметилформамиде образуется продукт, имеющий по спектральным данным хино-идное строение. Фторид-ион в растворе отсутствует. При добавлении воды из него образуется n - азидонитробензол. [34]
В системе кобальт ( П) - азид-ион обнаружено только два типа частиц: Co ( N3) 2 ( AN) 2 с явно искаженной тетраэдрической конфигурацией и комплексный тетразид-анион. [35]
Известны комплексы переходных металлов, в которых азид-ион является лигандом. [36]
Таким путем из ароматических солей диазония и азид-иона образуются пеитазолы - очень неустойчивые соединения, содержащие пятичленный чисто азотный цикл. [37]
Изобразите схемы геометрического строения молекул азидоводорода и азид-иона. Одинаковы или различны длины связей азот - азот в этих частицах. Каким по значению должен быть валентный угол Н - N - N в молекуле азидоводорода. [38]
Ранее нами было установлено, что кетовинилирование азид-иона протекает с сохранением в основном исходной геометрической конфигурации ( схема 1), причем из уис - 3-хлорвинилкетонов вместо ожидаемых цис-р-азидовинилкетонов выделены соответствующие изоксазолы. [39]
Полярографическое исследование водных растворов ионов металлов и азид-иона. [40]
Включает ли какая-либо из реакций замещение азота на азид-ион, происходящее по 8к2 - типу. [41]
Включает ли какая-либо из реакций замещение азота на азид-ион, происходящее по 5ы2 - типу. [42]
Интересно, что р-хлорвинилкетоны [81], реагируя с азид-ионом, переходят в азидовинилкетоны, тогда как р-ароилэтиленсульфонаты [82, 83] или р-цианвинилкетоны [83] дают 4-ацил - 1 2 3-триазолы, что объясняется разной скоростью гетеролиза связи С-Хв промежуточных карб-анионах I. Если гетеролиз связи С-X происходит медленно, то время жизни карбаниона 1 достаточно велико, чтобы могло осуществиться замыкание в анион триазолина, который с выбросом аниона X переходит в устойчивую систему 1 2 3-триазола. [43]
Первичной реакцией на аноде, возможно, является окисление азид-иона с образованием азид-радикала, который взаимодействует с atyw - формой нитроциклогексана. [44]
Первичной реакцией на аноде, возможно, является окисление азид-иона с образованием азид-радикала, который взаимодействует с atyu - формой нитроциклогексана. [45]