Хелат

Cтраница 3

Хелаты - комплексные соединения, внутренняя сфера которых состоит из циклических группировок, включающих комплексооб-разователь. Например, ос-аминоуксусная кислота ( глицин) может реагировать с гидроксидом меди ( П) с образованием прочного сине-фиолетового комплекса [ Cu ( NH2CH2COO) 2 ], растворимого в воде. Лиганд NH2CH2COO ( глицинат-ион) относят к категории биден-татных лигандов, образующих две химические связи с комплексо-образователем - через атом кислорода карбоксильной группы и атом азота аминогруппы. [31]

Хелаты с дигидроксисоединениями обычно зеленого цвета, с тригидрокси-соединениями синие, остальные коричневые или красные. [32]

Хелаты олова и циркония окрашены в желтый цвет, висмута и свинца - в красный, меди - зеленый, цинка и кадмия - оранжевый, кальция - коричневый и железа - в черный цвет. Волокна таких металлокомплексных полимеров получают формованием щелочных растворов полиоксамидразонов в кислотную осадительную ванну и непосредственно после образования нитей проводят хела-тирование. [33]

Хелаты ЭДТА с ионами металлов часто называют комп-лексонатами. Пространственная структура образующихся комплексонатов не всегда строго доказана, и ее не всегда удобно изображать на рисунке. [34]

Хелаты антрахинонов с Zr, Th, A1 и другими металлами разрушаются в присутствии ионов фтора, поэтому эти комплексы можно использовать для косвенного определения этого элемента. Однако больший интерес представляет тот факт, что в некоторых случаях реагенты, содержащие дополнительные хелатообразующие группировки, образуют более устойчивые хелаты, которые могут содержать ион F - в качестве монодентатного лиганда. [35]

Хелат титана с 5 7-дибром - 8-оксихинолином, по данным работы [968], сохраняет постоянный состав только при 116 - 117 С; в то время как, по данным работы [522], этот хелат остается устойчивым до 192 С. [36]

Хелат MF - может быть представлен структурой II. Образуются также комплексы катионов с анионами F3, однако в этом случае изменение окраски менее четкое. [37]

Хелат скандия с ализаринсульфокислотой имеет максимум поглощения при 520 нм ( е 5400); закон Ламберта-Бера выполняется при концентрации скандия 0 3 - 3 9 мкг / мл. Определению мешают очень многие элементы, поэтому предварительно необходимо провести более или менее сложное отделение. Например, Zr и Ш экстрагируют хлороформом в виде купферонатов, a Th осаждают в виде иодата. Затем скандий отделяют от Al, Be, Cr и РЗЭ при помощи трибутилфосфата. После этого Sc осаждают в виде тартрата с иттрием в качестве носителя и вновь экстрагируют трибутилфосфатом для отделения от иттрия. [38]

Хелат уранил-иона с 4 - ( 2-пиридилазо) резорцином ( ПАР) в противоположность хелату ПАН растворим в воде. Коэффициент поглощения этого комплекса равен 38700 в максимуме поглощения при 530 нм. Довольно селективное определение урана возможно в присутствии ЦДТА, сульфосалициловой кислоты и фторидов; однако определение можно проводить в присутствии не более 50-кратного избытка тория. [39]

Хелат циркония с оксином при рН 8 9 0 1 экстрагируется хлороформом из растворов, содержащих фториды, оксалаты и тартраты. Коэффициент поглощения 14700 ( А 386 пм); закон Ламберта-Бера сохраняется до концентрации Zr 6 мкг / мл. [40]

Хелат палладия с 1-нитрозо - 2-нафтол - 3 6-дисульфонатом. [41]

Неионные хелаты обычно нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, и некоторые из них довольно летучи. Они играют существенную роль в качественном и количественном анализе и химии крашения. [42]

Хелат палладия ( II) имеет желтую окраску и осаждается из разбавленного раствора, минеральной кислоты, тогда как красный хелат никеля ( II) переводится в осадок из нейтральной среды. [43]

Калибровочные графики для количественного определения бериллия, алюминия и хрома. [44]

Хелаты бериллия, хрома и алюминия из водных растворов их солей готовят следующим образом. В течение часа экстрагируют при перемешивании и отделяют водный слой от бензольного. Последний промывают в течение 15J: 2 мл 0.01 N раствора едкого натра для удаления избытка трифторацетил-ацетона. Щелочной водный слой немедленно отделяется, а бензольный анализируется. В хроматограф вводят от 0 6 до 1 5 мкл исследуемого бензольного раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4