Cтраница 1
Коричневые хелаты меди и никеля с нитрозо - К-солью, менее устойчивые по сравнению с хелатом кобальта, также полностью разрушаются, если количество меди и никеля не слишком велико. [1]
Поведение хелата меди ( I) в процессе окисления отчетливо выявляет наличие двойственной реакционной способности этого соединения. При небольших концентрациях ( 5 - 10 - 7 - 9 - 10 - 5 моль / л) хелат меди значительно ускоряет реакцию. [3]
Спектрофотометрическое исследование хелатов меди, цинка и никеля с 2 - ( 2-пиридилазо) - 4-метилфенолом. [4]
В присутствии хелатов меди ( П) объем поглощенного кислорода увеличивается в 8 - 30 раз по сравнению с некатализяруемой реакцией. [5]
![]() |
Температуры сублимации н времена удерживания р-дике-тонатов щелочных металлов.| Хроматограмма этаноль-ного раствора комплекса СзСо ( ГФА ч [ Ю ]. [6] |
В большинстве случаев хелаты меди не образуют прочных гидратов. Комплексы меди с АА, ТФА, ГФА, ДПМ, ФО Д и многими другими ( 3-дикетонами летучи и успешно хроматографируются в миллиграммовых и микрограммовых количествах. [7]
Сверхтонкий спектр ЭПР хелата меди ( П) с М - ( н-алкил) са-лицилиденимином в растворе. [8]
Сверхтонкий спектр ЭПР хелата меди ( П) с М - ( я-алкил) са-лицилиденимином в растворе. [9]
Необычайно высокой летучестью отличаются хелаты меди и никеля с лигандом Н2 ( энТПМ2), содержащим тпретга-бутилъные концевые группы. [10]
Синтез и некоторые свойства хелатов меди ( П), никеля ( И) и кобальта ( II) с дианилами феншшалондиальдегида / / Журн. [11]
Для качественного обнаружения а-аминокислот используют образование хелатов меди ( II) и нингидринную реакцию. Нингидрин реагирует с а-аминокислотами, образуя сине-фиолетовый краситель. [12]
![]() |
Торможение процесса окисления и-декана в присутствии бис - ( 3-окси - 2-имино.| Зависимость периода индукции окисления и-декана т от концентрации. [13] |
Остановка процесса окисления и-декана в присутствии хелата меди ( I) имеет характер ярко выраженного критического явления. Проанализируем некоторые особенности торможения процессов окисления в присутствии соединений металлов ( М), которые одновременно участвуют в обрыве цепей и каталитическом разложении перекисей, как это представлено приведенными выше реакциями. Окончание периода торможения связано с израсходованием ингибирующей добавки. [14]
Установлено, что ингибирующая активность серусодержащиех хелатов меди в процессах окисления зависит от строения хелатного узла. [15]