Хелат - медь
Cтраница 3
С [ М ] кр периоды торможения невелики и в согласии с зависимостью ( 3) имеется область концентраций хелата меди, в которой период индукции практически не изменяется. [31]
Нерастворимые в воде органические соединения, такие, как азопигменты ( от желтых до красных, наиболее многочисленная группа), азометины ( включая хелаты меди и других металлов, от желтых до фиолетовых и коричневых), Анилиновый черный, диоксазины ( фиолетовые), фталоцианины ( от синих до зеленых), хинакридоны ( красные и красно-фиолетовые) и кубовые красители. [32]
Эта модель интересна в том отношении, что, по-видимому, субстрат ( ДФФ) играет роль организатора, сближающего в надлежащей кон-формации ионы ОН - и собственно катализатор хелат меди. В ферментологии неоднократно отмечали возможность организующего влияния субстрата на компоненты активного центра. Автор пишет, что активный центр стабилизируется сложной системой взаимодействий, в результате которых возникают вторичная и третичная структуры, причем полная информация, нужная для формирования этих структур, заложена в определенной последовательности аминокислот в вытянутой полипептидной цепи. [33]
Полученные данные представлены на рис. 3 ( кривые 1а и 16), который показывает изменение периодов индукции т ( времени накопления 2 - 10 - 4 моль / л перекисей) с увеличением концентрации хелатов меди и никеля. [35]
При хроматографиро-вании ( 3-дикетонатов меди ( П) ( плоский квадрат) и железа ( Ш) ( октаэдр) на полиметил сил океане SE-30 время удерживания обоих комплексов почти одинаково, а на неполярной углеводородной смазке ( апиезоне L) или парафине удерживание хелата меди значительно больше. Все эти факты можно объяснить только специфическим взаимодействием молекул хелатов металлов с жидкой фазой, однако природа этого взаимодействия во многих случаях недостаточно ясна. [36]
В антраиилатах ион металла координируется подобно координации / в океинатах. Только хелат меди ( П), молекула которого имеет плоское строение, оказывается негидратироваиным и более устойчивым, чем хелаты других металлов с этим ( реагентом; поэтому ( медь ( П) осаждается при более низком рН, чем прочие металлы. [37]
Адсорбционная емкость хелатов по белкам сыворотки крови понижается в следующем ряду металлов: CuZnNiMn. Очень эффективны хелаты меди, в то время как марганецхелат-ный гель имеет ничтожную адсорбционную емкость. Значительная адсорбционная емкость и разделяющая способность некоторых гелей делают их пригодными при разделениях веществ в крупном масштабе. [38]
Чувствительность ЭЗД к однотипным хелатам меди и никеля была практически одинаковой. [39]
Найдено, что сорбция хелата меди в колонке зависит от количества вводимой пробы, содержания НФ, природы твердого носителя и температуры. [40]
Обменная реакция в сернокислом растворе в случае Ag заканчивается за 1 мин. В качестве реагента используют раствор хелата меди ( меркупраля) в бензоле, который перемешивается с водным раствором анализируемой пробы. Органическую фазу фотометрируют при 445 нм. Метод позволяет в зависимости от концентрации меркупраля определять 20 - 160 мкг Ag на 25 мл раствора. [41]
 |
Некоторые работы, посвященные явлениям. [42] |
Полученные результаты доказывают, что сорбция хелата меди зависит от количества вводимого соединения, от содержания неподвижной фазы в колонке, природы твердого носителя и температуры. Авторы подчеркивают необходимость применения инертных твердых носителей и инертных неподвижных фаз. [43]
Реакция Ni11 с Н2ДМГ представляет собой одну из самых селективных в аналитической химии. В органическую фазу в значительной мере переходит только хелат меди, который в присутствии хелата никеля можно разложить промыванием экстракта разбавленным раствором аммиака. Определение никеля в водном растворе в виде хелата Nilv более чувствительно, но даже в присутствии тартрата и цитрата менее селективно. [44]
 |
Растворимость в топливе хелатных комплексов, образуемых различными салицилиденами. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5