Cтраница 2
Хемосорбция - поглощение газов, паров или растворенных веществ твердыми или жидкими поглотителями, сопровождающееся образованием химических соединений. [16]
Хемосорбция этих ионов ( за счет взаимодействия л-связей с незавершенными - уровнями железа), по-видимому, не играет определяющей роли из-за малой значимости, хотя некоторого уменьшения положительного заряда в результате хемосорбции анионов можно было бы ожидать. [18]
Хемосорбция на предельно чистых поверхностях пока детально изучена лишь для небольшого числа металлов. При этом выяснилось, что нормальные валентности поверхностных атомов решетки реально работают, образуя прочные одноатомные и более толстые слои, что находит свое выражение в строгой симметрии и в образовании кристаллических решеток разных типов. По-видимому, эти массовые свободные валентности поверхности обладают определенной направленностью. Поэтому неправильно все хемосорбционные связи связывать с дефектами. Для простейших атомных решеток и металлов, вероятно, часто действуют нормальные структуры поверхности и нормальные валентности, соединяющие атомы в решетку. Поскольку радиусы атомов и ионов также определяются строением электронных оболочек, геомет-риякристаллаисгоповерхностиопределяетсявконеч-ном счете электронными факторами. С электронной точки зрения в этом заключается глубокая причина геометрических закономерностей, выдвигаемых в качестве одного из двух первичных ведущих факторов теорией мультиплетов. Можно надеяться, что количественное сопоставление в пределах изоэлектронных и структурных рядов приведет применительно к полупроводниковому катализу, к четкому установлению закономерностей подбора. [19]
Хемосорбция, происходящая при подходящих температурных условиях, происходит в результате проявления химических сил. Возникшее химическое взаимодействие между адсорбентом и даже минимальным количеством адсорбируемого вещества постепенно распространяется на весь объем. При хемосорбции могут образоваться различные поверхностные соединения и растворы как с весьма прочными ( СО на вольфраме), так и с очень слабыми ( N2 на железе) связями и в соответствии с этим с составом от неопределенного до стехиометрического. [20]
Хемосорбция, осуществляющаяся за счет необратимых хихшческих реакций. [21]
Хемосорбция протекает в трех последовательно включенных противоточных колоннах /, 2, 3 при температуре от О до - 10 С. Поглотительный раствор охлаждается в рассольном холодильнике 10 и поступает в верхнюю часть колонны 1, а оттуда уходят бутилены. [22]
Хемосорбция должна приводить к образованию поверхностных соединений АК. В некоторых случаях такое образование было доказано теми или иными путями. На этом основании были широко развиты представления о решающей роли поверхностных промежуточных форм в катализе. [23]
![]() |
Комбинированное газоочистное устройство. [24] |
Хемосорбция заключается в промывке очищаемого газа растворами, вступающими в химические реакции с содержащимися в газе отдельными газообразными компонентами, что позволяет извлечь их. [25]
Хемосорбция, приводя к искривлению зон, может изменять & приповерхностного слоя, а это может сказаться на величине общей проводимости полупроводника в случае мелких кристаллов. [26]
Хемосорбция, будучи химической реакцией, может потребовать заметной энергии активации. [27]
Хемосорбция обладает некоторыми специфическими особенностями, которые отличают ее от физической адсорбции. Это отчасти зависит от чистоты поверхности адсорбента, отчасти связано с тем, что не все поверхности, даже если они чисты, активны для хемосорбции. Физическая адсорбция, наоборот, при подходящих температуре и давлении происходит на всех поверхностях. В частности, для адсорбентов в виде металлических порошков до начала хемосорбции должны быть приняты чрезвычайные меры, чтобы освободить поверхность их от попавших на нее ранее загрязнений из атмосферы; и вообще пока нет уверенности, что поверхность чиста и не насыщена, вряд ли она будет активной при хемосорбции. [28]
Хемосорбция приводит к возникновению на поверхности наряду с оставшимися после термообработки образца свободными гидроксильными группами новых свободных и связанных гид-роксильных групп, имеющих полосы поглощения в этой области спектра. [29]
![]() |
Спектр двуокиси углерода, адсорбированной цеолитами LiX ( a, NaX ( б и КХ ( в. [30] |