Хемосорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Хемосорбция

Cтраница 3


Хемосорбция происходит в две стадии и зависит от количества введенного в кювету ССЬ. Полосы поглощения 1715 и 1365 см-1 проявляются в спектре более медленно.  [31]

Хемосорбция - своеобразная реакция молекул или атомов с поверхностью, при которой на последней образуются промежуточные продукты. Какова же природа этих продуктов. Вооружившись богатым арсеналом современных методов, исследователи смогли приступить к изучению их свойств.  [32]

Хемосорбция - поглощение вещества поверхностью какого-либо тела ( хемосорбента) в результате образования химических связей между молекулами вещества хемосорбента и хемосорбата.  [33]

Хемосорбция, или активированная адсорбция, характерна тем, что количество тепла, выделяемое при этом процессе, то же, что и при химической реакции.  [34]

Хемосорбция многих ненасыщенных молекул происходит без диссоциации с участием в ковалентных связях jt - электронов кратных связей или неподеленных электронных пар таких атомов, как О, S или N. К подобным молекулам относятся: этилен и его гомологи, ацетилен и его гомологи, окись углерода и вещества с карбонильной связью, а также органические вещества, содержащие кислород, серу или азот.  [35]

Хемосорбция происходит с большой скоростью даже при температуре жидкого воздуха, и необратима вследствие большой величины энергии активации десорбции.  [36]

Хемосорбция объясняется неравномерной электронной плотностью углеродных атомов.  [37]

Хемосорбция резко смещает адсорбционное равновесие ( а) влево. Десорбция подавляется, и адсорбционный процесс во многих случаях становится практически необратимым.  [38]

Хемосорбция обычно характеризуется образованием более прочной связи молекул с поверхностью, и при невысоких температурах вакуумирования процесс хемосорбции часто необратим. В спектрах можно наблюдать изменения, характеризующие появление новых химических соединений, хотя полосы поглощения, обусловленные колебаниями групп адсорбированной молекулы, могут быть возмущены незначительно, особенно если эти группы отдалены от поверхности. Так, при хемосорбции ацетилена на палладии спектр поглощения образовавшихся олефино-вых соединений аналогичен спектру олефинов в жидком состоянии ( см. рис. 4 и стр. Подобно этому полосы поглощения групп СН2 и СН3 для соединений, адсорбированных на поверхностях металлов, близки к полосам поглощения соответствующих групп в растворах.  [39]

Хемосорбция в определенной степени обусловлена химическим взаимодействием между веществом и твердой средой. Теплота хемо-сорбции сопоставима с энергией образования химической связи. Когда силы взаимодействия велики, адсорбированное вещество лишается подвижности и его очень трудно десорбировать, что приводит к резко выраженному гистерезисному эффекту при десорбции. Химическая природа компонентов в процессе и после хемосорбции может быть совершенно иной по сравнению с исходными компонентами.  [40]

Хемосорбция для этих целей используется реже, хотя по селективности извлечения она значительно превосходит все остальные методы пробоотбора. Это преимущество обусловлено селективностью химических реакций сернистых ЛОС, например, с солями тяжелых металлов.  [41]

42 Разделение полярных агрохимикатов, добавленных в пробу воды из Рейна. Перечень компонентов приведен в. [42]

Хемосорбция является одним из наиболее простых способов повышения надежности идентификации загрязнений воздуха, воды и почвы. Ловушки, заполненные хемосорбентами, избирательно задерживают целевые компоненты ( индивидуальные соединения или отдельные классы ДОС и неорганических веществ), что позволяет избавиться от мешающего влияния сопутствующих примесей, существенно упростить хроматограмму и значительно повысить надежность идентификации.  [43]

Хемосорбция является термодинамически выгодным процессом. Поэтому ограничение химической реакции поверхностным слоем чаще всего является результатом большой энергии активации дальнейшего взаимодействия между сорбатом и сорбентом. Это в особенности проявляется при хемосорбции 02 на металлах или их окислах. В случае большинства металлов и окислов металлов низшей валентности, таких, как СиаО, стабильным состоянием системы металл - 02 обычно является окисел высшей валентности. Многие металлы ( такие, как А1 и Ni) окисляются медленно даже при высоких температурах только благодаря защитному действию хемосорбирован-иого слоя окисла. Такое защитное действие наблюдается в тех случаях, когда ион металла в слое окисла имеет больший радиус, чем в нижележащем металле.  [44]

Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например, прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением; процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими оле-финами с образованием альдегидов и кетонов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4