Хемосорбция - молекула
Cтраница 1
 |
Характер зависимости количества адсорбированных молекул газа на. подложке ( N от температуры подложки. [1] |
Хемосорбция молекул Н2О возможна в том случае, если изменяется электронное состояние молекулы, в частности если молекулы на поверхности адсорбента диссоциируют с образованием групп ОН, которые благодаря своим меньшим по сравнению с молекулами размерам и иному электронному состоянию образуют с адсорбентом более прочные связи. Этот процесс требует энергии активации и протекает значительно медленнее, чем физическая адсорбция. [2]
Недиссоциативная хемосорбция молекул О2 протекает через образование координационной связи ( донорно-акцепторное взаимодействие) с поверхностными атомами металла. При диссоциативной адсорбции взаимодействие следует рассматривать как образование ковалентной связи с различной степенью валентного насыщения кислородом. [3]
При хемосорбции молекулы адсорбата образуют поверхностное химическое соединение с адсорбентом и связь осуществляется ковалентными силами. [4]
При хемосорбции молекулы поглощенного вещества вступают в химич. [5]
При хемосорбции молекулы поглощаемого вещества химически взаимодействуют с адсорбентом. При физической адсорбции связь молекул поглощенного вещества ( адсорбата) с адсорбентом менее прочна, чем при хемосорбции. [6]
Путь хемосорбции молекулы Х2 изображен на нем жирной линией. [7]
 |
Диаграмма изменения потенциальной энергии при адсорбции. [8] |
В процессе хемосорбции молекулы газа диссоциируют и участвуют в образовании связей в виде атомов; это возможно при условии, что энергия связи адсорбированного атома превышает половину энергии диссоциации молекулы газа. [9]
Катализ начинается с хемосорбции молекул, отличающейся относительно большими энергиями адсорбции, причем, как правило, чем выше теплота адсорбции Qa, тем меньше ее энергия активации Еа. Следовательно, быстрая адсорбция происходит на местах с большими Qa. По-видимому, и энергии активации химических реакций хемосорбированнои молекулы минимальны при таких Qa. В то же время, время жизни молекулы на поверхности T TO exp ( Qa / RT) растет с увеличением Qa. [10]
Этой реакции предшествует хемосорбция молекул водяного пара на горячей поверхности углерода. Скорость реакции водяного пара с углеродом зависит от парциальных давлений водяного пара и водорода, а также от скорости адсорбции водяного пара, адсорбции и десорбции молекул водорода и, наконец, от скорости взаимодействия адсорбированного пара с углеродом. Константы скорости этих трех частных процессов являются показательной функцией изменения температуры. [11]
 |
Дегидрогенизация изопропилового спирта. [12] |
Квантовомеханическое исследование процессов хемосорбции молекул газа на поверхности полупроводниковых катализаторов ( § 149) показывает, что введение донорных или акцепторных примесей влияет на соотношение энергетических уровней электронов и дырок в кристалле и вызывает изменение каталитического действия данного полупроводникового катализатора. [13]
 |
Схема дегидрогенизации изопропилового спирта. [14] |
Квантовомеханическое исследование процессов хемосорбции молекул газа на поверхности полупроводниковых катализаторов показывает, что введение донор-ных или акцепторных примесей влияет на соотношение энергетических уровней электронов и дырок в кристалле и вызывает изменение каталитического действия данного полупроводникового катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4