Хемосорбция - молекула
Cтраница 4
Таким образом, здесь имеются в основном три уровня энергии взаимодействия с адсорбентом: самый высокий, около 50 ккал / моль, для хемосорбции молекул N ( С2Н5) 3 на примесных акцепторных центрах, далее около 20 ккал / моль - для специфической молекулярной адсорбции N ( С2Н5) 3 на силанольных группах остальной поверхности кремнезема и, наконец, около 10 ккал / моль - для молекулярной неспецифической адсорбции N ( С2Н5) 3 на силоксановых группах. [46]
 |
Схема действия катализатора. I - диффузия, II. [47] |
Процесс катализа состоит из нескольких последовательно протекающих элементарных актов: диффузия молекул азота, кислорода и оксида серы ( IV) к катализатору ( I), хемосорбции молекул реагентов на поверхности катализатора ( II), химического взаимодействия кислорода и оксида серы ( IV) на поверхности катализатора с переносом электронов от молекул оксида серы к молекулам кислорода и образованием неустойчивых комплексов ( III), десорбции образовавшихся молекул оксида серы ( VI) ( IV) и диффузии их из пор и с поверхности катализатора в газовую фазу. [48]
 |
Зависимость степени превращения СО и СС2 от состава исходной смеси ( % об.| Зависимость равновесной концентрации метанола от состава исходной смеси ( % об. [49] |
Синтез метанола на окисных катализаторах приведенного выше состава проходит через те же стадии, что и синтез аммиака на железном катализаторе ( том 1) и лимитируется наиболее медленной стадией хемосорбции молекул водорода на поверхности катализатора. [50]
Работа катализатора предполагает следующие стадии: 1) поступление сырья к внешней поверхности катализатора ( внешняя диффузия); 2) диффузия ( внутренняя) молекул сырья в поры катализатора; 3) хемосорбция молекул сырья на активных центрах катализатора; 4) химические реакции на катализаторе; 5) десорбция продуктов реакции и непрореагировавшего сырья с поверхности; 6) диффузия их из пор и удаление. [51]
 |
Спектральные кривые внешнего фотоэффекта с в присутствии паров этанола и бензола. [52] |
Мы приписываем указанные явления внешнему фотоэффекту с полупроводников, а не фотоэффекту с адсорбированных молекул, на том основании, что отрыв электронов с газообразных молекул требует энергии порядка 10 эв и невероятно, чтобы даже хемосорбция молекул на активном контакте могла снизить их энергию фотоионизации в два раза. [53]
К процессам химической абсорбции в азотной промышленности относятся моноэтаноламиновая и поташная очистка от СО2, многие процессы очистки от сероводорода, медноаммиачная очистка от окиси углерода. При хемосорбции молекулы газа, растворенного в жидкости, вступают в реакцию с активным компонентом абсорбента. Большинство реакций, протекающих при очистке, являются экзотермическими и обратимыми, поэтому при повышении температуры раствора образующееся химическое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. [54]
Не исключена и хемосорбция благородных газов; более того, мы должны ее допустить, если считать однозлектронную связь устойчивой. Аналогом хемосорбции молекулы благородного газа является молекула ННе. Эти молекулы имеют малое время жизни, так как вероятность заполнения несвязной орбиты в результате присоединения электрона велика. При рассмотрении хемосорбции необходимо иметь в виду, что свободный электрон в кристалле имеет намного меньшую энергию, чем электрон вне кристалла, так что стремление такого электрона перейти на несвязные орбиты образующихся продуктов намного слабее, чем в случае электрона вне кристалла. [55]
Механизм переноса графита в этом случае авторы работы [222] представляют следующим образом. Первой ступенью является хемосорбция молекулы СО. Она является причиной потери графита, так как, разлагаясь, образует осадок углерода с освобождением СО. [56]
Для таких ингибиторов коррозии стали, как производные анилина в работе [35] показано, что переход от электрофильных к нук-леофильным заместителям приводит к усилению рекомбинационно-го и ослаблению разрядного торможения при выделении водорода. Это возникает вследствие усиленной хемосорбции молекул ( с высокой плотностью электронов на центральном атоме азота) на каталитически активных центрах поверхности железа. Блокирование таких определяющих рекомбинацию водородных атомов центров обусловливает рост поверхностной концентрации атомов водорода и усиление его внедрения в железо. [57]
Страницы: 1 2 3 4