Хемосорбция - вода
Cтраница 1
Хемосорбция воды с образованием неактивных центров ( в отличие от дезактивированных активных центров) протекает несколько медленнее при 150 С. [1]
Хемосорбция воды и метанола поверхностью силикагеля происходит на одних и тех же центрах и в основном по одному и тому же механизму. [2]
Хемосорбция воды на кремнеземе - процесс широко распространенный в природе и в технике ( например, в производстве вяжущих веществ и др.) являет пример кислотно-основного связывания на поверхности ионного твердого тела и перемещения поверхностных атомов адсорбента. [3]
Хемосорбция воды на кремнеземе - процесс, широко распространенный в природе и в технике ( например, в производстве вяжущих веществ и др.), - являет пример кислотно-основного связывания на поверхности ионного твердого тела и перемещения поверхностных атомов адсорбента. [4]
Например, хемосорбция воды на поверхности частиц руды вызывает сильное увеличение значений Vo и тем самым определяет возникновение устойчивой пленки жидкости между твердой и газообразной фазами. [5]
Далее следует рассмотреть возможное влияние стадии хемосорбции воды на поверхности раздела твердых фаз. При этом следует иметь в виду, что продукт реакции окисления железа - водород образуется на поверхности раздела твердых фаз, так что в предельном случае стадия хемосорбции может представлять собой адсорбционное вытеснение хемосорбированного водорода с поверхности раздела твердых фаз. Если процессы хемосорбции обычно протекают с высокой скоростью, то скорость процесса адсорбционного вытеснения может быть и относительно малой, во всяком случае, она всегда будет меньше скорости хемосорбции. В связи со сказанным требуется экспериментальная оценка влияния стадии хемосорбции на наблюдаемую кинетику реакции. Для такой оценки могут быть использованы данные о скорости выделения водорода в начале реакции при пуске воды на образец железа. Напомним, что исходные образцы железа насыщены водородом и при пуске воды находятся в атмосфере водорода. [6]
Превращение поверхностных слоев многих окислов в поверхностные слои гидроокиси является результатом хемосорбции воды на этих окислах. При нагревании вода десорбируется, а группы: ОН снова переходят в ионы кислорода. [7]
Превращение поверхностных слоев многих окислов в поверхностные слои гидроокиси является результатом хемосорбции воды ча этих окислах. При нагревании вода десорбируется, а группы ОН снова переходят в ионы кислорода. [8]
 |
Модель состояния поверхности при физической и химической адсорбции воды на цинке. [9] |
Все полученные экспериментальные данные на технических металлах показывают, что в чистом влажном воздухе процесс хемосорбции воды и последующее образование поверхностных соединений быстро затухает во времени. [10]
 |
Зависимость адсорбции пара воды кремнеземом от концентрации групп ОН на его поверхности. [11] |
На основании многих работ [1-6, 9, 14] можно прийти к заключению, что уменьшение концентрации групп ОН на поверхности кремнеземов приводит обычно к росту хемосорбции воды. [12]
 |
Зависимость адсорбции пара воды кремнеземом от концентрации групп ОН на его поверхности. [13] |
На основании многих работ [1-6, 9, 14] можно прийти к заключению, что уменьшение концентрации групп ОН на поверхности кремнеземов приводит обычно к росту хемосорбции воды. [14]
 |
Уменьшение концентрации свободных гидроксильных групп аэросила, Досол, с ростом числа адсорбированных молекул бензола ас.н. [15] |
Страницы: 1 2 3 4