Хемосорбция - вода
Cтраница 2
Как следует из рис. 51, в этом случае при небольших p / ps наблюдаются отрицательные значения ц, указывающие на рост концентрации свободных гидроксильных групп в результате хемосорбции воды. Поэтому десорбционная кривая изменения концентрации участвующих во взаимодействии с водой свободных гидроксильных групп идет выше адсорбционной. [16]
Кислотные и основные центры на ионных кристаллах проявляют большую активность в каталитических реакциях, удаляя из молекулы углеводорода ионы Н или вводя ионы Н, например, в процессах крекинга ( расщепления), риформинга ( изомеризации ц переформирования связей), дегидратации спиртов и др. [11], Хемосорбция воды на кремнеземе - процесс широко распространенный в природе и в технике ( например, в производстве вяжущих веществ и др.) являет пример кислотно-основного связывания на поверхности ионного твердого тела и перемещения поверхностных атомов адсорбента. [17]
Обычно, если происходит электронодонор-ная хемосорбция ( эффекты d - полосы), то проводимость поверхностной области значительно повышается, что несколько увеличивает и общую проводимость пленки, И наоборот, когда хемосорбция идет с акцептированием электрона адсорбатом, проявляются противоположные эффекты, В своих экспериментах Верролл [457] пытался выяснить, происходит ли хемосорбция воды из жидкой или газовой фазы на переходных металлах. При изучении адсорбции жидкой воды использовалась вращающаяся ячейка для распределения тонкого слоя воды по напыленной пленке, В общем случае происходит небольшое увеличение сопротивления. Если вода присутствует в виде объемной фазы, то необходимо делать поправку на ее проводимость, поскольку жидкий слой шунтирует пленку. Соответственно, при измерении проводимости тонких металлических пленок обычная трудность состоит в том, что величина параллельной объемной проводимости металла, как правило, неизвестна. Относительный эффект, очевидно, находится в обратной зависимости от истинного сопротивления поверхностного слоя с глубиной в пределах первых двух-трех ангстрем от поверхности металла. [18]
Как видно из рисунка, адсорбируемость U3o - C5HltOH на амальгаме индия и особенно на галлии заметно меньше, чем на ртути. Хемосорбция воды на поверхности галлия приводит также к тому, что я-электронное взаимодействие не очень проявляется в случае адсорбции ароматических соединений на галлии в отличие от адсорбции на ртути. Пограничное натяжение на твердых металлах не может быть непосредственно измерено. [19]
Полученные экспериментальные данные показывают, что скорость адсорбционного вытеснения водорода водой по крайней мере на два порядка больше максимальной скорости реакции окисления. Отсюда следует, что хемосорбция воды на поверхности железа ( поверхность раздела твердых фаз) не лимитирует процесс окисления железа водой. [20]
Таким образом, наши данные ( см. рис. 2) и результаты этих двух работ показывают, что хемосорбция метанола, так же как и воды, растет с уменьшением количества групп ОН на поверхности силикагелей. Этот факт говорит о том, что хемосорбция воды и метанола происходит в основном на одних и тех же центрах. [21]
Таким образом, - наши данные ( см. рис. 2) и результаты этих двух работ показывают, что хемосорбция метанола, так же как и воды, растет с уменьшением количества трупп ОН на поверхности силикагелей. Этот факт говорит о том, что хемосорбция воды и метанола происходит в основном на одних и тех же центрах. [22]
В течение первого часа кинетика реакции описывается логарифмическим уравнением, причем угол наклона прямых ( в координатах хемосорбция - логарифм времени) тем больше, чем выше температура. Однако, даже при температуре - 20 С хемосорбция воды протекает с вполне ощутимой скоростью. [23]
 |
Влияние температуры обезгаживания на удельную поверхность дисульфида молибдена.| Электрономнкрофотографип дисульфида молибдена. [24] |
Неокисленный дисульфид молибдена является гидрофобным веществом. При наличии окисей он становится гидрофильным за счет хемосорбции воды, которая наблюдается вдоль границ. [25]
 |
Изотермы адсорбции пара воды ( а и изменение поверхностной концентрации свободных гидроксильных групп аэросила, участвующих во взаимодействии с адсорбированными молекулами ( б. [26] |
Десорбционная ветвь кривой ц в случае дегидроксилирован-ных образцов идет выше адсорбционной ветви. Такой гистерезис связан с медленным увеличением числа свободных гидроксиль-ных групп на поверхности аэросила при хемосорбции воды в процессе адсорбционно-десорбционного цикла. [27]
Спектральные проявления адсорбции на дегидроксилированных поверхностях кремнезема могут значительно усложняться за счет дополнительного химического взаимодействия с дегидрокси-лированными участками поверхности. Первоначальное небольшое возрастание интенсивности этой полосы, как уже указывалось выше, может быть обусловлено хемосорбцией воды на дегидроксилированных участках этого аэросила с высокой удельной поверхностью. [28]
Важной характеристикой катализатора перед подачей его на дегидрирование является содержание в нем хе-мосорбированной влаги и адсорбированного углекислого газа. При высоких температурах регенерации ( до 650 С) влага, вероятно, в основном хемосорбирована на катализаторе и кажущаяся энергия активации хемосорбции воды близка к энергии активации химических реакций. [29]
 |
Спектры отражения цеолита CrNaY, подвергнутого термовануумной обработке при 400 С ( а и после адсорбции на нем молекул воды ( б, этилового спирта ( в и диэтилового эфира ( г. [30] |
Страницы: 1 2 3 4