Обратимая хемосорбция
Cтраница 1
Обратимая хемосорбция и катализ становятся возможными в случае переходных металлов, в которых атомные ядра имеют незаполненные d - оболочки, способные участвовать в образовании координационных связей. [1]
 |
Адсорбция кислорода на окиси цинка. [2] |
Обратимая хемосорбция наблюдалась несколько выше 450 С, что соответствует области обратимых изменений проводимости в зависимости от давления, наблюдавшихся Бивеном и Эндерсоном выше 500 С. [3]
Обратимая хемосорбция активных газов на поверхности оксидов полупроводниковых металлов и халькогенидов изменяет их проводимость. На этом явлении основана работа газочувствительных элементов. Особенно чувствительны в этом отношении оксиды полупроводниковых металлов. [4]
Упомянутая выше обратимая хемосорбция окиси углерода на окиси цинка не вызывает увеличения адсорбции кислорода. [5]
При низких температурах происходит слабая обратимая хемосорбция, а при более высоких температурах - медленная активированная необратимая хемосорбция; водород десорбируется в форме воды, а окись углерода - в форме углекислоты. Эта необратимая хемосорбция почти наверняка происходит в обоих случаях путем образования ионов. Она увеличивается при добавлении окиси хрома, причем не известно, происходит ли это в результате увеличения поверхности, или посредством роста числа центров хемосорбции на единицу площади поверхности. Однако даже если эта адсорбция начинается на дефектах, то образование положительных ионов на поверхности окиси цинка должно приводить к кумулятивной адсорбции и реакции с ионами кислорода. [6]
 |
Адсорбция кислорода на образцах никеля разной дисперсности. [7] |
Недавно [66] была хроматографически изучена обратимая хемосорбция дейтерия на никелевом катализаторе. Схема прибора в основном не-отличалась от обычно применяемой в таких случаях. [8]
В основе ионообменной хроматографии лежит обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента. Обратимый обмен ионами в системе сорбент - растворитель протекает в этом случае с соблюдением стехиометрических отношений. [9]
 |
Количество необратимо адсорбированного пропилена в зависимости от теплоты образования окислов. [10] |
Что же касается низкой активности окислов р-типа в обратимой хемосорбции, следует принимать во внимание возможность того, что пропилен, адсорбированный обратимо при комнатной температуре, переходит в состояние необратимой адсорбции во время подъема температуры до 150 - 200 С. Из этих данных видно, что количество обратимо адсорбированного пропилена в случае Co304 ( L) больше, чем в случае Со304, но все же меньше, чем для окислов re - типа. Поэтому нет необходимости изменять вывод е низкой активности окислов р-типа. [11]
 |
Количество необратимо адсорбированного пропилена в зависимости от теплоты образования окислов. [12] |
Что же касается низкой активности окислов р-типа в обратимой хемосорбции, следует принимать во внимание возможность того, что пропилен, адсорбированный обратимо при комнатной температуре, переходит в состояние необратимой адсорбции во время подъема температуры до 150 - 200 С. Из этих данных видно, что количество обратимо адсорбированного пропилена в случае Co304 ( L) больше, чем в случае Со304, но все же меньше, чем для окислов re - типа. Поэтому нет необходимости изменять вывод е низкой активности окислов р-типа. [13]
Хемосорбция насыщенных углеводородов на окислах переходных металлов при высоких температурах, подобно низкотемпературной обратимой хемосорбции водорода на этих же окислах, рассматривается как процесс диссоциативной хемосорбции на ионах металла, входящих в состав этих окислов. [14]
Иногда ионообменную хроматографию рассматривают как частный случай хемихроматографии, учитывая, что она основана на обратимой хемосорбции ионов на НФ. [15]
Страницы: 1 2 3