Херингтон

Cтраница 2

Херингтон и Хандли ограничились 10 мл вещества, а температуру кристаллизации измеряли термопарой. [16]

Херингтон и Ридил [111] обобщили эту модель на деги-дроциклизацию парафинов. Они исходили из следующих допущений: 1) парафин дегидрируется в олефин во всех возможных положениях; 2) только те олефины приводят к циклизации и ароматизации, которые удовлетворяют описанному выше условию. [17]

Херингтон и Райдил [121] предложили теорию, способную объяснить скорости и селективности процессов ароматизации алканов на окисных катализаторах. [18]

Херингтон и Ро-бертсон при этом принимали во внимание не только простейший случай, когда ktlkp не зависит от М, но и учли возможные последствия такой зависимости. [19]

Херингтон, Хандли и Кук ( 1956) приготовляли опыт ную смесь, растворяя 0 03 вес. За разделением компонентов смеси можно было легко следить по распределению голубой окраски. Важность применения опытных смесей, хорошо иллюстри руемого этими исследователями, указывает, что проход нагревателя вдоль горизонтальной трубки, содержащей твердое вещество, не дает эффективного разделения. [20]

Херингтоном и Райдилом простом случае мультиплетной адсорбции; вывод теоретической кривой поэтому будет также справедлив и для тех ядов, которые удерживаются на поверхности благодаря якорному эффекту ( см. стр. [21]

Далее Херингтон и Ридель нашли, что в ряде других случаев полученные количества ожидаемых продуктов отличались от количеств, вычисленных на основании чисто статистических соображений. Поскольку крекинг начинает иметь значение только в случае парафинов с числом атомов углерода больше восьми, авторы предложили следующий механизм изомеризации. [22]

Далее Херингтон и Ридель рассматривают вопрос о механизме циклизации таких алканов, которые могут образовать арома-тику только в результате изомеризации. Оказалось, что все исследованные замещенные пентаны, а также гексаны с четвертичным атомом углерода, способны образовывать ароматику в присутствии ароматизирующего катализатора, однако при несколько более высокой температуре. [23]

Работа Херингтона и Райднла показывает, что в случае окисных поверхностей, где каталитически активным центром не может быть секстет Баландина, дегидрирование осуществляется ста-дийно по такому пути, который соответствует дуолетному механизму. [24]

Метод Херингтона и Хандли [55-58] дает возможность ограничиться 10 мл вещества. Это удается благодаря использованию термопары или термометра для измерения температуры, применение которых позволяет работать с небольшими количествами вещества, в сочетании с перемешиванием 10 пульсирующим газовым давлением на исследуемую жидкость, помещенную в U-образную трубку. [25]

Автоматическая запись кривых кристаллизации самопишущим прибором Стал.| Прибор Сталла для получения кривых кристаллизации. [26]

Метод Херингтона и Хандли [63-66] дает возможность ограничиться 10 мл вещества. [27]

Книга Херингтона является первой монографией, посвященной зонной плавке органических веществ. [28]

Хандли и Херингтон ( 1956) указали темпера туру плавления ( 152) для очищенного зонной плавкой образца, величину которой сравнивали с областью плавления 150 - 152 для исходного материала. [29]

Недавняя работа Херингтона и Рапдила [21] содержит много сведений относительно дегидрирования на окиси хрома и подтверждает предположение Баландина и Брусова. Херингтон и Райдил приготовляли катализатор путем пропитки активированной окиси алюминия бихроматом аммония и разложения последнего нагреванием. [30]

Страницы: 1 2 3 4