Херингтон

Cтраница 4

Проверка данных о равновесии в системах хлороформ-метилизобутилкетон ( таблица № 659 и метиловый спирт-метилпропилкетон ( таблица № 783 по методу Херингтона и Редлиха-Кистера. [46]

Проверка опытных данных по методу Херингтона и Редлиха - Кистера производится следующим образом. [47]

Отличием его от интегральных методов Херингтона и Редлиха-Кистера является оценка термодинамической согласованности отдельно взятых экспериментальных точек, а критерием - разница расчетного и экспериментального составов паровой фазы. Экспериментальные данные, полученные в изобарических условиях, термодинамически согласованы. Термодинамическая согласованность изотермических данных из-за отсутствия экспериментального состава пара установлена методами Херингтона и Редлиха-Кистера. [48]

Особо следует остановиться на двух работах Херингтона и Риделя. [49]

Из изложенного очевидно, что метод Херингтона, Редлиха и Кистера позволяет проверять данные о равновесных составах фаз, не рассматривая влияние погрешностей в определении температуры. Для полной проверки данных о равновесии рекомендуется одновременно использовать метод Херингтона, Редлиха и Кистера и уравнение Дюгема - Маргулеса. Соответствие опытных данных уравнению Херингтона, Редлиха и Кистера подтверждает правильность составов равновесных фаз. Согласованность же опытных данных с уравнением Дюгема - Маргулеса свидетельствует о правильности данных о температурах кипения или давлении паров. [50]

Уравнение ( 67) было выведено Херингтоном [ 45 н одновременно Редлихом н Кистером [46] и в настоящее время широко употребляется для проверки данных о равновесии между жидкостью и паром в бинарных системах. [51]

Уравнение ( 67) было выведено Херингтоном [ 4о ] и одновременно Редлпхом и Кистером [46] и в настоящее время широко употребляется для проверки данных о равновесии между жидкостью и паром в бинарных системах. [52]

Ароматизация - триметилпентана над хромовым катализатором ( объемная скорость, продолжительность опытов 42 мин. ( по Р. Д. Оболенцеву и Ю. Н. Усову. [53]

Схема ароматизации замещенных пентанов, предложенная Херингтоном и Риделем, согласно которой сперва происходит замыкание 5-членного цикла, кажется не вполне убедительной. Во-первых, не вполне понятно, почему, например, 5-членные циклы не образуются в заметном количестве и в тех случаях, когда возможно замыкание 6-членных циклов. [54]

Уравнение ( 93) было выведено Херингтоном [8] и Редлихом и Кистером [9] независимо друг от друга. Поскольку при выводе этого уравнения использовано уравнение Дюгема - Маргулеса, оно применимо при тех допущениях, на которых основано уравнение Дюгема - Маргулеса. Эти допущения были рассмотрены выше. Поэтому применение уравнения Редлиха и Кистера связано, по-видимому, с меньшей погрешностью, чем уравнения Дюгема - Маргулеса. [55]

В этом отношении большое значение имеет метод Херингтона [8] и Редлиха и Кистера [9], который в значительной мере позволяет исключить из рассмотрения влияние погрешностей в определении температур кипения. [56]

Зависимость коэффициентов селективности для изомеров. [57]

Как известно, коэффициенты селективности Байера по уравнению Херингтона [3] могут быть связаны с коэффициентами активности. Если давление пара изомера и н-парафина одинаково, то коэффициент селективности равен отношению коэффициентов активности этих веществ. [58]

Для уверенного суждения о том, что отклонение интеграла Херингтона и Редлиха - Кистера от нуля вызвано погрешностями в определении состава пара, нужно еще оценить, к каким значениям этого интеграла приводит допущение об идеальном поведении пара, а применительно к данным о равновесии при постоянном давлении также пренебрежение теплотой смешения компонентов. [59]

Страницы: 1 2 3 4