Cтраница 1
Хеуорс предложил для моносахаридов новую номенклатуру и новый способ условного перспективного изображения структур, очень наглядно показывающий взаимное пространственное расположение гидроксильных групп. По этой номенклатуре 8-окисные формы гексоз называют пиранозами, а f - окисные - фуранозами, причем к этим названиям добавляются начальные слоги обычного названия моносахарида. [1]
Хеуорс, Фрейдепберг и др. считают, что молекула целлюлозы представляет собой как бы удлиненную молекулу цел. [2]
Хеуорс и Сайкес [50] получили Ю - окси-ж-фенантролин из 5-амино - 8-окси-хинолина ( XVI); другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2 4-диаминофенол ( XVII) двойной реакции Скраупа. [3]
Хеуорс ( Haworth Уолтер Норман ( 1883 - 1950), английский химмк-ор-ганик. [4]
Хеуорса, после чего пририсовывают их к форме кресла либо в аксиальное, либо в эквиториальное положение. [5]
Хеуорсу и Перкину удалось осуществить синтез оптически деятельного сильвестрена. [6]
Хеуорса, как и в проекциях Фишера, не указываются. [7]
Хеуорса часто не изобра-1 от символы атомов водорода и их связи с атомами углерода ла. Если речь идет о смеси аномеров или стереоизомере с Известной конфигурацией аномерного центра, то положение козидной ОН-группы обозначают волнистой линией. [8]
Хеуорса формула - изображение на плоскости циклической структуры, приближенное к пространственному строению. Цикл условно считают плоским и проецируют его на плоскости под некоторым углом; ближняя к наблюдателю часть цикла выделяется более жирной линией. [9]
Хеуорса формула - приближенное к пространственному изображение циклического сахара, в котором цикл представлен в виде плоского многоугольника. [10]
Хеуорсом, который и решил эти вопросы найденным им методом, является ли каждая из моноз пи-ранозой или фуранозой. [11]
Формулы Хеуорса подразумевают плоское строение кольца. Это приблизительно верно лишь для фураноз. Рентгеноструктурные исследования моносахаридов показали, что пиранозы существуют в виде кресловидной конформации ( аналогично кон-формации типа кресло для циклогексана), причем такой, в которой максимально возможное число объемистых заместителей ( четыре) расположено экваториально. [12]
Формулы Хеуорса для кольчат о-п олуацеталь-ных форм моносахаридов. По предложению Хеуорса в современной химической и биологической литературе для моносахаридов в кольчато-полуацетальных формах принята новая номенклатура и новый способ перспективного изображения, наглядно показывающий кольчатое строение этих форм и пространственное расположение в них атомов водорода и гидроксильных групп. [13]
По Хеуорсу кольчато-полуацетальные формы моносахаридов, содержащие шестичленные кольца, рассматривают как производные пирана и называют пиранозами; формы с пятичленными кольцами рассматривают как производные фурана и называют фуранозами. Для кольчато-полуацетальных форм индивидуальных моносахаридов в наименовании указывается название самого моносахарида и характер кольчатой формы. [14]
По Хеуорсу характер кольчатой группировки глюкозида в названии обозначают, используя термины пираноза или фураноза ( стр. [15]